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计算机化系统操作权限管理规程

目的：规范我公司在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统的操作权限管理，确保每个计算机化系统的使用人均经过授权，保证计算机化系统的使用安全。

范围：适用于我公司在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统的操作权限管理。

责任：设备部、综合制剂生产部、原料药生产部、物料部、生产研发技术中心、质量控制部、质量保证部等相关部门计算机化系统验证、使用、维护、管理人员均应对本规程的实施负责。

内容：

计算机系统操作权限的分类：

公司的计算机化系统划分为四类，对四类系统的操作权限做以下规定：

1.1类别1(基础设施软件):

此类系统特点为分层式软件（作为搭建应用程序的基础）；用于管理操作环境的软件，故类别1的计算机化系统通常没有登录界面，开启电脑后运行软件即可进行操作，操作权限无法在软件中设定，每个类别1计算机化系统均应明确安排专人或岗位对系统进行管理，如在系统所在电脑进行账号密码管理或对所在电脑进行物理隔断等措施，对系统的开启、关闭及操作进行控制，系统的日常维护应在设备部的指导下进行，所在部门的负责人应定期对类别1系统情况进行巡检。

1.2类别3(不可配置软件):

分为3小类：类别3.1、类别3.2及类别3.3。

类别3.1：

此类系统特点为可输入并储存运行参数，但是不能对软件进行配置以适合业务流程。故此类

别系统通常没有登录界面，通电后或开启后即可运行，操作权限无法在系统中设定，每个类

别3.1计算机化系统均应明确安排专人或岗位对系统进行管理，进行系统的开启、关闭及记

录等操作，系统的日常维护应在设备部的指导下进行，所在部门的负责人应定期对类别3.1

系统情况进行巡检。

类别3.2：

此类系统为实验室检定的各项计算机化系统仪器。如液相色谱仪、气相色谱仪等。

类别3.3：

此类系统为检验的仪器仪表等计算机化系统仪器。如温度验证仪、DOP检漏仪等。

1.3类别4（可配置软件）：

分为3小类：类别4.1、类别4.2及类别4.3。

类别4.1：

系统特点为该类软件通常非常复杂，可以由用户来进行配置以满足用户具体业务流程的特殊

需求，软件的编码不能更改。此类系统有用户界面，配置参数可存储及再使用，产生原始数

据及测试结果存储及处理，具备显示、控制等功能。故此类系统有登陆界面，通电后或开启

后需登陆账号才可进行操作。如水浴灭菌器、冻干机等。

类别4.2：

此类系统与类别4.1基本一致，有登陆界面，通电后或开启后需登陆账号才可进行操作，只

是不能进行数据的存储。如脉动灭菌柜、干热灭菌柜、隧道式干燥箱等。

类别4.3：

此类系统与类别4.1基本一致，不具备数据的储存及打印功能，只具备显示、控制等功能，

此类设备部分有简单的权限登陆界面，部分没有登陆界面。如洗瓶机、轧盖机、自动包装机

等。

1.4类别5（定制应用软件）：

类别5与类别4的差异在于是定制程序和可编制源代码以使其适应用户业务流程。

1.5有用户登陆界面的权限分类：

1.5.1三级权限分类：

系统的权限分类分为三个级别：1级权限、2级权限及3级权限，3级为最高权限。计算机系统自带程序，每个级别的权限按计算机的不同用途及厂家的设置均有程度不同的差异，各级别人员的权限按各自所在设备的SOP中规定执行。各系统的权限名称存在差异，如3级权限的名称有的系统为超级管理员、有的为系统管理员，我们均统一按3级权限进行管理。

同一级权限中，可能存在2种不同的操作权限，如水浴灭菌柜中，属于2级权限的有工艺人员权限及维修人员权限，此两种权限均有各自的权限内容，但均按2级权限进行管理。

1.5.2二级权限分类：

系统的权限分类分为二个级别：1级权限和2级权限，2级为最高权限。

1.5.3一级权限分类：

系统的权限分类分为一个级别：1级权限，1级为最高权限。

1.6无登陆界面权限分类：

1.6.1有操作系统的，可在操作系统中进行用户和登陆密码设置，并按一级权限进行管理。

1.6.2无操作系统的，需采用物理隔离或采用相关记录的方法对系统进行管理，系统的管理按一级权限进行管理，保证只有经过授权的人才能进行操作。

2.计算机系统操作权限的发放：

2.13级权限的发放：

3级权限应为信息部或设备部专业人员或部门管理人员担任，应熟悉系统。需在计算机化系统安装、调试前进行，由计算机化系统使用部门的主管副总进行授权，授权的3级权限人员应将系统自带的3级账号密码进行修改。

2.22级权限的发放：

应由系统使用部门的负责人进行授权，授权批准后，由3级权限人员对新增的2级权限人员进行权限的发放，2