人流室医院感染管理消毒制度(五篇).docVIP

人流室医院感染管理消毒制度(五篇).doc

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人流室医院感染管理消毒制度

一、人员明确医院感染管理的重要性,提高所需器械物品的供应质量,保障医疗安全。

二、科室周围环境无污染,内部布局合理,三区划分清楚有实际屏障,人、物流由污到洁,强制通过,不得逆行。

三、在器械物品处理工作流程中,要有必要的设备与设施,如:回收间应有流动水洗手设施。

四、非本科人员未经允许不得入内,工作人员进入污染工作区要做好各项防护后再进行操作,离开本区域时要更衣、鞋等,并进行洗手或手部消毒,工作鞋应每日刷洗,晾干备用。

五、压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、化学监测和生物监测,确保灭菌效果,动脉真空压力蒸汽灭菌器灭菌前须进行b-d实验并详细记录。

六、灭菌合格物品应有明显的灭菌标志和日期,专室专柜,分区存放,下收下送车辆应“洁”“污”分开,每日清洗、消毒、分区存放。

七、一次性使用无菌医疗物品,拆除大包装后方可移入无菌物品存放间,物品应存放于阴凉、干燥、通风良好的货架上,距地面20cm,距墙壁5cm,不得将包装袋破损、失效、霉变的物品发放至使用科室。

八、有明确的质量管理和监测措施,对购进的原材料、消毒剂、洗涤剂、设备、一次性使用无菌医疗用品等进行质量检测、监督登记,并对自身工作环境的洁净和洗涤、包装、灭菌等环节的工作质量及对无菌物品的包装、外观及内在质量有检测措施。

九、临床科室使用后的所有诊疗器械经初步冲洗后由供应室统一回收处理,对一般传染病病人用过的器械(1)手工处理时直接加酶浸泡,如果污物已干,应煮沸消毒(2)机械处理时应用洗涤机煮沸处理。

十、工作人员要严格做好标准预防,安全处理锐利器具,使用后的锐器应放入耐刺、防渗漏的利器盒内,3/4满封口,由专人回收后焚烧处理,禁止利器盒重复使用及一次性针头重新套上及用手毁坏用过的注射器。

十一、每月对空气、工作人员的手、物体表面及灭菌器械应进行检测并符合标准。

十二、科内每月的检测资料要妥善保存,特殊情况及时向上级汇报和有关科室反馈。

人流室医院感染管理消毒制度(二)

1、进入人流室内须穿工作衣,换鞋,戴口罩帽子。操作前用肥皂流动水洗手。

2、保持室内清洁整齐,定时通风换气,每天用紫外线照射消毒____次,每季度做一次空气、物表、工作人员手的细菌培养。

3、手术时严格遵守无菌操作规程。

4、人流器械高压蒸汽灭菌,灭菌包、无菌盐水一经打开只能在____小时内使用。

5、人流术毕的各种器械、用具使用后应先进行初洗,再送至供应室高压蒸气灭菌备用。

6、灭菌物品应专柜贮存,按消毒日期顺序排放,标记清楚,按先消毒先使用原则,灭菌物品每月细菌培养一次。

人流室消毒隔离制度

1.凡进入人流室的人员,必须严格执行非限制区、半限制区、限制区的隔离制度。

2.工作人员铺台、刷手、穿隔离衣、戴手套和手术配合均应符合无菌操作要求。

3.凡患上呼吸道感染和面部、颈部、手部有感染的工作人员禁止进入手术室。每个手术间参观人数不得超过____人。

4.清洁手术和污染手术严格分室进行,感染手术应在隔离手术间进行。

5.对感染和特异性感染等手术认真执行隔离预防原则,所用器械、敷料等用物要严格消毒处理,不得与其他器械、敷料混合,并有标识。术后手术间地面和空气严格消毒。

6.各种无菌敷料包、器械包,含一次性物品存放无菌物品间,标识清楚可辨,不可有过期物品。

____人流室应定期清洁卫生,每日、每周、每月;定人、定点、定时,做好清洁、消毒。每次术毕立即清理及擦洗,按手术室管理规范要求进行。

8.非限制区、半限制区、限制区的卫生用具要严格分开使用,并有标识。

9.接送病人车及转换车每日进行清洗、消毒,接送感染手术病人应分车处理。医疗废弃物按分类分装。

10.每季度定期对人流室进行环境卫生学监测,对工作人员手进行细菌培养,不合格项目严格查找原因,重新检测至合格,并做好记录。

消毒供应室医院感染管理制度

一、严格执行____部《医院消毒供应室验收标准》。

二、布局合理,污染区、清洁区、无菌区、生活办公区四区划分清楚,区域间应有实际屏障,路线及人流、物流由污到洁,强行通过,不得逆行,各区之间应设实际屏障。天花板、墙壁、地面等应光滑、耐清洗,避免异物脱落;周围环境无污染源,相对独立。

三、应有物品回收、消毒、洗涤、敷料制作、组装、灭菌、存储、发送全过程所需要的设备和条件。配备清洗、灭菌装置,如超声清洗机,全自动洗净消毒装置、压力蒸汽灭菌器等设备。

四、严格压力蒸汽灭菌操作程序,灭菌合格后的物品应有明显灭菌标志和日期,按要求存放,在有效期内使用。

五、下收下送车辆洁污分开,每日清洗消毒,分区存放。

六、一次性使用无菌医疗用品,应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20cm以上,距墙壁5cm以上。发放前认真检查,不得将包装破损、过期失效、霉变的产品发放到使用科室。

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