药品分发和调剂管理制度(3篇).pdfVIP

药品分发和调剂管理制度

姓名成绩

1.取得

____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调

配工作。

3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定

使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。

4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。对特殊管理

药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核

对。

药品调剂差错管理制度

1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给

正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。

2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差

错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存

在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相

关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。发现

差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。

4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者

服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医

生帮助，积极治疗。

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5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节

及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的

原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员

继续教育，修改不合理的操作规程。

6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且

列入工作质量考核内容。

药品分发和调剂管理制度（2）

是指针对医疗机构内部的药品管理流程和程序进行规范和管理的

制度。其目的是确保患者的用药安全和医疗质量，避免药品错误分

发、漏配、错配等问题的发生。

药品分发和调剂管理制度一般包括以下要素：

1.药品分类和编码：对药品进行分类及编码，以便于识别、查询

和管理。

2.药品储存和保管：规定不同药品的储存条件和保管措施，包括

温度、湿度、避光等要求，确保药品质量和稳定性。

3.药品配送和接收：明确药品配送的程序和要求，包括配送单的

填写、验收流程及验收标准等。

4.药品分发和发药：规定药品分发和发药的流程，包括患者用药

医嘱的审核、药品准备和包装、核对和发放等环节。

5.药品调剂和配置：明确药品调剂和配置的程序和要求，包括对

于复方制剂的调剂、药物计算和称量的规范等。

6.药品退还与报废：规定药品退还和报废的流程和要求，包括退

货的申请、审核和处理等。

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7.药品记录和统计：要求医疗机构建立完善的药品记录和统计系

统，包括药品的进销存记录、配制记录和分发记录等，便于药品的追

溯和管理。

通过制定和执行药品分发和调剂管理制度，可以确保医疗机构内

部的药品管理工作规范有序，减少药品错误和事故的发生，提高医疗

安全和患者满意度。

药品分发和调剂管理制度（3）

1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批

号发货”的原则，并要进行

数量和质量的复核，并做好记录。

2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执

业药师或具有药师(中药

师)技术服务的人员审核后方可调配。对有配伍禁忌或超剂量处方

应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。

3.处方调配完毕，要进行核对并签字。

4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮

制，不得以生品代替炮制品。

5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。

6.拆零使用的包装及工具要符合要求。

7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报

告药品不良反应的情况。

并要收集质量信息，重视质量投诉。

8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。

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医疗器械管理制度

1.从具有《医疗