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药品分发和调剂管理制度
姓名成绩
1.取得
____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及;从事处方调
配工作。
3.拆零药品严禁用手直接接触,内服、外用的拆零药品应按规定
使用相应的药袋,分装药袋区别明显,分装药袋应。
4.应仔细核对、是否与处方一致;核对有无和用药。对特殊管理
药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量,应特别仔细核
对。
药品调剂差错管理制度
1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误,并给
正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差
错,用法用量错误,调配药品质量不合格(发霉变质等),调配药品存
在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。
3.药品调剂差错的当事人,在获知差错发生后,必须立即核对相
关的处方和药品,查找取药者,并立即向所在部门负责人报告。发现
差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
4.差错发生后要积极处理,对药品进行重新核对调配,保证患者
服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影响,应请求医
生帮助,积极治疗。
第1页共5页
5.药房设专人负责汇集差错事故,对发生差错事故的原因、情节
及后果要进行具体分析,定期____讨论、分析、找出发生差错事故的
原因和性质,从中吸取教训,制定预防措施,如引导和鼓励药剂人员
继续教育,修改不合理的操作规程。
6.对差错当事人应根据差错程度,对患者的影响进行处罚,并且
列入工作质量考核内容。
药品分发和调剂管理制度(2)
是指针对医疗机构内部的药品管理流程和程序进行规范和管理的
制度。其目的是确保患者的用药安全和医疗质量,避免药品错误分
发、漏配、错配等问题的发生。
药品分发和调剂管理制度一般包括以下要素:
1.药品分类和编码:对药品进行分类及编码,以便于识别、查询
和管理。
2.药品储存和保管:规定不同药品的储存条件和保管措施,包括
温度、湿度、避光等要求,确保药品质量和稳定性。
3.药品配送和接收:明确药品配送的程序和要求,包括配送单的
填写、验收流程及验收标准等。
4.药品分发和发药:规定药品分发和发药的流程,包括患者用药
医嘱的审核、药品准备和包装、核对和发放等环节。
5.药品调剂和配置:明确药品调剂和配置的程序和要求,包括对
于复方制剂的调剂、药物计算和称量的规范等。
6.药品退还与报废:规定药品退还和报废的流程和要求,包括退
货的申请、审核和处理等。
第2页共5页
7.药品记录和统计:要求医疗机构建立完善的药品记录和统计系
统,包括药品的进销存记录、配制记录和分发记录等,便于药品的追
溯和管理。
通过制定和执行药品分发和调剂管理制度,可以确保医疗机构内
部的药品管理工作规范有序,减少药品错误和事故的发生,提高医疗
安全和患者满意度。
药品分发和调剂管理制度(3)
1.药品分发出库,要遵循“先产优出”,“近期先出”和“按批
号发货”的原则,并要进行
数量和质量的复核,并做好记录。
2.必须凭票处方使用药品,严格执行“三查七对”,处方要经执
业药师或具有药师(中药
师)技术服务的人员审核后方可调配。对有配伍禁忌或超剂量处方
应当拒绝调配,必须时经处方医师重新签字后方可调配。
3.处方调配完毕,要进行核对并签字。
4.调配中药处方必须有专门人员,使用的中药饮片必须进行炮
制,不得以生品代替炮制品。
5.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保持原包装标签。
6.拆零使用的包装及工具要符合要求。
7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定,注意收集并报
告药品不良反应的情况。
并要收集质量信息,重视质量投诉。
8.使用特殊管理的药品,应严格按照国家有关规定执行。
第3页共5页
医疗器械管理制度
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