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·45·曲拘分析．
93】12993120194O107、940117表I两法测定结果(标示量)比较
2测定波长的选择
精密称取盐酸异丙嗪适量，用水溶解制成每lml
中台lnig的溶液。另按处方取相应的其他成分(愈戗
木酚磺酸钾、氯化铵、枸橼酸拘橼酸钠、蔗糖、糖
精钠、尼泊金乙酯、乙醇、苋菜红)，加水糊成不含盐
酸异丙嗪的溶液。精密量取上述2种溶液各3m1．一
式二份，分别置100ml量瓶中，一份加水稀释划度，
摇勺；另一份加氧化剜5ml，再加水稀释至划1堑，摇
匀，放置5rain。前者置参比池中，后者置样品池q，
6讨论一
于280nm~370rim的波长范围扫描，得差示图谱(图
6．1本法不经分离可直接删定多封l讣r1r盐媵抖Ⅱ#
1)。由图1可见，盐酸异丙嗪△A曲线在337nm的波
的含量。具有简便省时、专性盥结呵靠等特
长处有最大吸收度差值，在此波长处其他成分的△A
值均接近于零，故可选择337nm作为测定盐酸异丙点。
6．2经试验．样品猁定液在室温无^咐阳把条件1，
嚷△A值的波长。
放置1h，盐酸坤阿嗪的△A值无变化
6．3由于糖浆枯科．取样时颤J}j内容量穆液符，并
将附着在管壁的样品冲洗至量瓶巾，保：定世转
移．免含量偏低
参考文献
1童教省药品标准19872．tj
2南京药学院主编药物竹析．北京：人民卫生出版}t
1980．291
品约70mg，置lOOml量瓶中，加水溶解并稀释至剂
度，摇匀，精密吸取2．0、4．0、6．0、810mI．一二列
份．接上述项2下方法操作，在337nm波长处测定差
分光光度法测定维生素
示吸收度(△A)，求得回归方程为：
△A一0．0010+0．1495Cr一1．000B片含量方法改进
4回收率试验
精密静取lO5C干燥至恒重的盐酸异丙嗪约山东潍坊市药品检验所261041
0．1g，置100mI量瓶中t加水适量使溶解，按处方量黄冠文薛卫萍V十志超
加入其他成分，配翩模拟糖浆。精密量取3ml，一式——一771
．
二份，分别置100ml量瓶中，按上述同法操作，在维生索B片为维生索类药物_^。中罔药典1990
337nm的波长处测定差示吸收度(△A)代八回归方
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