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医疗器械注册委托代理合同范本6篇

篇1

医疗器械注册委托代理合同范本

甲方，即委托方：

单位名称：

法定代表人（负责人）：

通讯地址：

联系人：

联系电话：

电子邮箱：

乙方，即受托方：

单位名称：

法定代表人（负责人）：

通讯地址：

联系人：

联系电话：

电子邮箱：

鉴于甲方拟向国家食品药品监督管理局（以下简称CFDA）申请医疗器械注册事项，为了确保甲方的合法权益，甲、乙双方经友好协商，特签订本合同，共同遵守合同约定，如下：

第一条甲方权利和义务

1.甲方应向乙方提供真实、准确的产品注册资料和相关证明文件，并对此负责；

2.甲方应向乙方支付合同约定的相关费用；

3.甲方应积极配合乙方办理医疗器械注册事项，并确保申报文件的准确性；

4.甲方应保证其提供的信息未侵犯他人的合法权益，如有侵权行为，甲方应承担全部法律责任。

第二条乙方权利和义务

1.乙方应按照国家法律法规和CFDA的规定为甲方办理医疗器械注册事项；

2.乙方应对甲方提供的产品注册资料和相关证明文件进行审查，如果发现问题及时通知甲方；

3.乙方应保护甲方的商业秘密，不得泄露给第三方；

4.乙方应按时向甲方汇报办理进展情况，保证甲方及时了解注册事项的进展。

5.乙方因本合同履行过程中，由于过失导致甲方产生损失的，应承担相应赔偿责任。

第三条甲方合同期内无正当理由撤销委托，否则应支付违约金。

1.甲方合同期内无正当理由撤销委托，否则应支付违约金。

2.如甲方未按照约定的时间支付合同款项，视同违约，乙方有权解除合同。

第四条本合同一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。

甲方（单位盖章）：乙方（单位盖章）：

法定代表人（签字）：法定代表人（签字）：

联系电话：联系电话：

签订日期：签订日期：

以上是医疗器械注册委托代理合同的范本，合同内容涵盖了委托方和代理方的权利和义务，以及解除合同的相关条款。双方应根据实际情况进行合同的具体内容调整，并在遵守法律法规的前提下认真履行合同约定，保障双方的合法权益。

篇2

医疗器械注册委托代理合同范本

一、甲方（委托方）：

公司名称：________

法定代表人：________

公司地址：________

联系电话：________

二、乙方（代理机构）：

公司名称：________

法定代表人：________

公司地址：________

联系电话：________

三、甲方委托乙方代理注册的医疗器械项目及具体内容：

1.甲方委托乙方代理注册的医疗器械项目包括但不限于：________。

2.具体内容为：________。

四、甲方需提供的资料及文件：

1.甲方需提供的资料及文件包括但不限于：________。

2.甲方需提供的资料及文件应符合国家相关法规法规定。

五、乙方的权利和义务：

1.乙方应按照甲方委托的要求，认真负责地完成医疗器械注册代理工作。

2.乙方对于甲方提供的资料及文件进行审核，确保其真实合法。

3.乙方应及时向甲方提交相关注册进展报告，并协助解决在注册过程中遇到的问题。

4.乙方应保护甲方的商业秘密，不得泄露给第三方。

六、费用：

1.甲方应按照约定支付乙方的服务费用，具体金额为：________。

2.服务费用支付方式为：________。

3.若因甲方提供的资料不全或不符合要求而导致的额外费用，由甲方承担。

七、违约责任：

1.甲方或乙方一方未按约定履行合同义务，应向对方支付违约金。

2.一方违约给对方造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。

八、争议解决：

1.因合同引起的任何争议，甲乙双方应友好协商解决；协商不成的，提交___仲裁委员会仲裁。

九、其他事项：

1.本合同自双方签字盖章之日起生效。

2.本合同有效期为____年，在有效期届满前，双方可协商续签。

甲方（盖章）：________

法定代表人：________

日期：________

乙方（盖章）：____