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医疗器械注册委托代理合同范本6篇
篇1
医疗器械注册委托代理合同范本
甲方,即委托方:
单位名称:
法定代表人(负责人):
通讯地址:
联系人:
联系电话:
电子邮箱:
乙方,即受托方:
单位名称:
法定代表人(负责人):
通讯地址:
联系人:
联系电话:
电子邮箱:
鉴于甲方拟向国家食品药品监督管理局(以下简称CFDA)申请医疗器械注册事项,为了确保甲方的合法权益,甲、乙双方经友好协商,特签订本合同,共同遵守合同约定,如下:
第一条甲方权利和义务
1.甲方应向乙方提供真实、准确的产品注册资料和相关证明文件,并对此负责;
2.甲方应向乙方支付合同约定的相关费用;
3.甲方应积极配合乙方办理医疗器械注册事项,并确保申报文件的准确性;
4.甲方应保证其提供的信息未侵犯他人的合法权益,如有侵权行为,甲方应承担全部法律责任。
第二条乙方权利和义务
1.乙方应按照国家法律法规和CFDA的规定为甲方办理医疗器械注册事项;
2.乙方应对甲方提供的产品注册资料和相关证明文件进行审查,如果发现问题及时通知甲方;
3.乙方应保护甲方的商业秘密,不得泄露给第三方;
4.乙方应按时向甲方汇报办理进展情况,保证甲方及时了解注册事项的进展。
5.乙方因本合同履行过程中,由于过失导致甲方产生损失的,应承担相应赔偿责任。
第三条甲方合同期内无正当理由撤销委托,否则应支付违约金。
1.甲方合同期内无正当理由撤销委托,否则应支付违约金。
2.如甲方未按照约定的时间支付合同款项,视同违约,乙方有权解除合同。
第四条本合同一式两份,甲乙双方各执一份,自双方签字盖章之日起生效。
甲方(单位盖章):乙方(单位盖章):
法定代表人(签字):法定代表人(签字):
联系电话:联系电话:
签订日期:签订日期:
以上是医疗器械注册委托代理合同的范本,合同内容涵盖了委托方和代理方的权利和义务,以及解除合同的相关条款。双方应根据实际情况进行合同的具体内容调整,并在遵守法律法规的前提下认真履行合同约定,保障双方的合法权益。
篇2
医疗器械注册委托代理合同范本
一、甲方(委托方):
公司名称:________
法定代表人:________
公司地址:________
联系电话:________
二、乙方(代理机构):
公司名称:________
法定代表人:________
公司地址:________
联系电话:________
三、甲方委托乙方代理注册的医疗器械项目及具体内容:
1.甲方委托乙方代理注册的医疗器械项目包括但不限于:________。
2.具体内容为:________。
四、甲方需提供的资料及文件:
1.甲方需提供的资料及文件包括但不限于:________。
2.甲方需提供的资料及文件应符合国家相关法规法规定。
五、乙方的权利和义务:
1.乙方应按照甲方委托的要求,认真负责地完成医疗器械注册代理工作。
2.乙方对于甲方提供的资料及文件进行审核,确保其真实合法。
3.乙方应及时向甲方提交相关注册进展报告,并协助解决在注册过程中遇到的问题。
4.乙方应保护甲方的商业秘密,不得泄露给第三方。
六、费用:
1.甲方应按照约定支付乙方的服务费用,具体金额为:________。
2.服务费用支付方式为:________。
3.若因甲方提供的资料不全或不符合要求而导致的额外费用,由甲方承担。
七、违约责任:
1.甲方或乙方一方未按约定履行合同义务,应向对方支付违约金。
2.一方违约给对方造成损失的,应当承担相应的赔偿责任。
八、争议解决:
1.因合同引起的任何争议,甲乙双方应友好协商解决;协商不成的,提交___仲裁委员会仲裁。
九、其他事项:
1.本合同自双方签字盖章之日起生效。
2.本合同有效期为____年,在有效期届满前,双方可协商续签。
甲方(盖章):________
法定代表人:________
日期:________
乙方(盖章):____
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