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药店医疗器械自查报告范文

一、概述

本次医疗器械自查报告是针对本药店的医疗器械管理情况进

行的全面自查，以确保医疗器械的安全使用和管理。本次自查包

括医疗器械的购进、存储、使用和废弃处理等方面。通过自查，

我们希望发现并解决存在的问题，提升医疗器械管理的水平，保

障顾客的权益和安全。

二、购进管理

1.购进渠道

本药店的医疗器械购进渠道主要有两个方面，一是通过合法

的渠道购买医疗器械，确保医疗器械是合法、合格的；二是与可

靠的供应商建立长期合作关系，确保购进的医疗器械的质量和供

应的稳定性。

2.购进验收

购进的医疗器械在送达药店后，应经过验收。验收的内容包

括医疗器械的数量、规格、型号、生产日期、有效期限等信息的

核对。如发现医疗器械存在损坏、过期等问题，应及时联系供应

商进行退换货或者补偿。

3.购进记录

购进医疗器械的信息应及时记录，包括医疗器械的名称、规

格、型号、生产日期、有效期限、购进数量、供应商信息等。购

进记录应详细、准确，方便追溯和管理。

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三、存储管理

1.存储环境

本药店的医疗器械存储环境应保持整洁、干燥、通风、温度

适宜。医疗器械应放置在干净的柜台或者架子上，与其他物品隔

离。有关医疗器械的存储要求应标明在医疗器械的包装或者说明

书上，应按照要求进行存放。

2.存储管理制度

建立医疗器械存储管理制度，规定医疗器械的存放位置、存

放方式、存放期限等要求，保证医疗器械的安全存储和方便管

理。存储管理制度应得到所有员工的认知和遵守。

3.库存管理

定期进行库存盘点，确保医疗器械的库存数量与实际数量相

符。如发现库存医疗器械过期、损坏等情况，应及时报废或者退

换。库存管理记录应保存，并可随时查阅。

四、使用管理

1.使用人员资质

医疗器械的使用人员应具备相应的资质和技能，经过培训掌

握医疗器械的正确使用方法和注意事项。药店应加强对医疗器械

的使用人员的培训和管理。

2.使用记录

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对医疗器械的使用情况，应按照规定进行记录，包括使用日

期、使用者、使用目的、使用数量等。使用记录应详细、准确，

方便追溯和管理。

3.定期检查

对医疗器械进行定期检查，确保医疗器械的性能和功能正

常。检查内容包括医疗器械的外观、功能、标志和标签等。如发

现医疗器械存在问题，应及时报修或者更换。

五、废弃处理

1.废弃医疗器械的分类

根据医疗器械的性质和危害程度，将废弃医疗器械进行分

类，包括有害垃圾、一般垃圾和可回收垃圾。对不同类别的废弃

医疗器械，采取相应的处理方法。

2.废弃处理记录

废弃医疗器械的处理情况应进行记录，包括废弃日期、废弃

数量、处理方法等。废弃处理记录应保存，并可随时查阅。

六、自查结论

通过本次医疗器械的自查，我药店发现了一些问题，并进行

了相应的整改。具体问题包括：

1.医疗器械的购进记录存在不完整和不准确的情况，应加强

购进记录的管理。

2.医疗器械的存储环境不符合要求，应加强医疗器械的存储

管理。

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3.部分医疗器械的使用记录不完整，应加强对医疗器械的使

用记录管理。

4.废弃医疗器械的分类和处理不规范，应加强废弃医疗器械

的处理管理。

针对以上问题，我们已经采取了相应的整改措施，包括加强

记录管理、改善存储环境、加强使用记录管理和规范废弃处理流

程。

七、自查总结

本次医疗器械的自查工作对药店的医疗器械管理情况进行了

全面检查，发现了存在的问题，并进行了相应的整改。通过自

查，我们提高了对医疗器械管理的重视程度，增强了医疗器械管

理的规范性和有效性。我们将持续加强医疗器械的管理工作，确

保医疗器械的安全使用和管理。同时，也欢迎监管部门对我们的

医疗器械管理情况进行监督和指导。