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医疗微生物学噬菌体;第一节

消毒灭菌惯用术语;;医疗微生物学噬菌体;第二节

消毒灭菌方法;;;;医疗微生物学噬菌体;;医疗微生物学噬菌体;;;（四）干燥与低温抑菌法

干燥可使菌体内水分逸出，使细菌生命

活动停顿。

低温可使细菌新陈代谢减慢，影响细菌

生长。

冷冻真空干燥法;一、化学消毒剂杀菌机制

?促进菌体蛋白质变性或凝固。

如酚类、醇类、重金属盐类、酸碱类、醛类等。

?干扰细菌酶系统和代谢。

如氧化剂、重金属盐类。

?损伤菌细胞膜，降低菌细胞表面张力并增

加其通透性，胞外液体内渗，致使细胞破裂。

如酚类表面活性剂、脂溶剂等。

;二、消毒剂主要种类

酚类—石炭酸、来苏、洗必泰等

醇类---乙醇（70~75%）、异丙醇。

重金属盐类---硝酸银、汞

氧化剂---过氧化氢、高锰酸钾、过氧乙酸、

碘酒、漂白粉、次氯酸等。

表面活性剂---新洁尔灭、、杜灭芬

烷化剂---甲醛、还氧乙烷、戊二醛等。

染料---龙胆紫

酸碱类---醋酸;;（一）高危器械物品

用时需进入无菌组织物品。全部这些物品都应该灭菌。。

（二）中危器械物品

用时不进入无菌组织但接触黏膜器械。采取消毒即可。

（三）低危器械物品

只接触未损伤皮肤但不进入无菌组织和不接触黏膜物品。

普通用后清洗、消毒即可。

（四）快速周转医疗器械;（二）室内空气消毒灭菌

1.物理消毒法

①紫外线照射（1.5W/m3，1h）最惯用；

②滤过除菌：空气经过孔径小于0.2μm高效过滤装置以除去细菌和带菌尘埃。

2．化学消毒法

包含化学消毒剂喷雾和熏蒸：①过氧乙酸喷雾、熏蒸；②过氧化氢喷雾；③二氧化氯溶液喷洒；④中草药点燃烟熏。

（三）手和皮肤消毒

用肥皂和流动水经常并正确洗手。

病原微生物污染时应用消毒剂消毒。;（四）黏膜消毒

过氧化氢，高锰酸钾

（五）病人排泄物与分泌物消毒灭菌

次氯酸钙，漂白粉

（六）病人污染物品消毒

流通蒸汽，过氧乙酸，漂白粉

（七）饮水消毒

氯气

（八）环境消毒

过氧乙酸;第四节

影??消毒灭菌效果原因;一、消毒剂性质、浓度与作用时间

二、微生物种类与数量

三、温度

四、酸碱度

五、有机物;;生物安全（biosafety）是生物技术安全（safetyofbiotechnology）简称。

狭义地指当代生物技术研究、开发、应用及转基因生物可能对生物多样性、生态环境和人类健康产生潜在危害。

广义地指与生物相关各种原因对社会、经济、人类健康及生态环境所产生危害或潜在风险。;

病原微生物试验室

???病原微生物试验室生物安全关键是防扩散和防感染。

????关于病原微生物试验室生物安全，我国法令包含对病原微生物分类管理，对试验室分级管理，试验室感染控制以及监督和法律责任等。;一、病原微生物分类;???第三类是指能够引发人或动物疾病，但普通情况

下对人、动物或环境不组成严重危害，传

播风险有限，试验室感染后极少引发严重

疾病，而且具备有效治疗和预防办法微

生物。

第四类是指在通常情况下不会引发人或动物疾病

微生物。

???第一类、第二类统称为高致病性病原微生物。

;二、病原微生物试验室分级;一、二级试验室不得从事高致病性病原微生物试验活动。三级、四级试验室从事高致病性病原微生物试验活动。

从事高致病性病原微生物相关试验活动应该有２名以上工作人员共同进行。在同一个试验室同一个独立安全区域内，只能同时从事一个高致病性病原微生物相关试验活动。应有健全安全保卫制度。

;三、试验室感染控制以及监督和法律责任;监督主要内容是监督病原微生物试验室执行国家相关法律、行政法规、国家标准和要求统计、档案及汇报情况。

法律责任关键是负担造成传染病传输、流行或者其它严重后果法律责任。;第四章

噬菌体;噬菌体(bacteriophage/phage)

是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等

微生物病毒。

分布广，有细菌场所就有对应噬菌

体存在。

有严格宿主特异性，只能在活微生

物细胞内复制。;一、形态与结构：蝌蚪形、微球形、细杆形

二、化学组成

DNA

核酸或