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惠普尔病,惠普尔病的症状,惠普尔病治疗【专业知识】

疾病简介

肠性脂质营养不良又称惠普尔病，是一种少见的系统性疾病，其临床特征为小肠吸收不良、发热、

皮肤色素沉着、贫血、淋巴结肿大、关节炎、关节痛、胸膜炎、瓣膜性心内膜炎和中枢神经系统症

状。

疾病病因

一、发病原因肠性脂质营养不良早先在淋巴结的组织切片上，用银染色法发现有杆状菌，但直至

1960～1961年才在电镜下搞清此独特细菌的结构特征，大小为0.25micro;m(1.0～2.0)micro;m，

该菌有易招致以吞噬细胞为特点的炎症反应。此后，人们一直设法在体外对该菌进行培养及分离，

终于于2000年RaoultD等报道获得成功。1992年Relman等报告从5例患者组织中，用聚合酶链

反应(PCR)，从杆菌发现了一段由1321个碱基组成的16S核糖颗粒的rRNA，经种系基因分析，认

为该菌为革兰染色阳性放射线菌，与任何其他已知菌的基因无关。初步认为此菌属于放线菌属的一

个亚组，是一种放线杆菌(actinobacter)，并暂时命名为Trophelymawhipplelii。另外，惠普尔

病多半与HLA-B27有相关性。

二、发病机制

T.Whipplelii菌侵入人体组织后，毒性较弱，故毒性损害较少，但能导致大量的吞噬细胞聚集，

由于细菌及巨噬细胞的广泛浸润而出现临床症状。惠普尔病患者对于T.Whipplelii菌的易感性，

可能与免疫缺陷有关。常继发于营养不良、小肠淋巴回流受阻抑或暂时性传染无反应;患者也可能

对该菌免疫耐受，表现为体内单核细胞系统对摄人的抗原处理能力缺陷而致病。惠普尔病患者肠黏

膜固有层中IgA浆细胞减少，治疗后患者的泡沫巨噬细胞减少，但IgA浆细胞数量恢复正常，表明

在感染期间，IgA浆细胞移位或受抑制。细胞介导的免疫反应在惠普尔病中亦可能起重要作用，如

外周血T淋巴细胞的应答性减低，小肠免疫反应的免疫化学研究显示，上皮内淋巴细胞数量增多，

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CD4/CD8比值增加，小肠巨噬细胞有缺陷。惠普尔病患者出现皮肤反应力过低，其他组织中淋巴细

胞相对减少，单核细胞吞噬作用减低，降解细菌的能力减弱，CDllb表达细胞减少，提示有单核细

胞和T淋巴细胞功能障碍。Marth等发现惠普尔病患者单核细胞产生白介素12、T细胞产生gamma;

干扰素减少，体外试验发现用白介素12逆转的gamma;干扰素产生减少。这些资料支持这样一种假

说：惠普尔病主要与单核细胞白介素12产生缺陷，导致T细胞产生gamma;干扰素减少有关。因此，

干扰素可能对复发的惠普尔病患者有效，但需进一步证实。

惠普尔病的病理改变极具特征性，因而组织学检查常常是必要的。

1.小肠病变病变多见于十二指肠及空肠，而远端小肠较少，胃和结肠很少波及。病变肠壁水肿、

增厚，小肠绒毛变粗、变短或完全消失，极少有溃疡。黏膜下各层皆可见黄色脂质沉积，淋巴管有

阻塞及扩张，组织学特征性变化是小肠黏膜PAS阳性巨噬细胞和黏膜下淋巴管扩张。黏膜固有层因

大量泡沫巨噬细胞浸润，致绒毛增粗变形。BlackSchaffe首先证实这种特有的泡沫巨噬细胞内含

有一种PAS浓染的糖蛋白。由于这些巨噬细胞移位，患者黏膜固有层中浆细胞、淋巴细胞和嗜酸性

细胞减少。

2.肠外病变除小肠黏膜外，在心、肺、脾、胰、食管、胃、后腹膜以及全身淋巴结均可侵犯，是

一种全身性疾病。全身组织均可见到PAS阳性巨噬细胞。如引起心内膜炎、关节腔积液、胸膜炎、

脑皮质萎缩、脑膜炎等。肝、脾包膜变厚。可有腹水，并呈乳糜性。

值得注意的是，凡仅胃、结肠黏膜见到PAS阳性巨噬细胞。并非属惠普尔病，因为该区域常有噬蛋

白细胞及胃噬脂细胞。经治疗后，细菌消失快，但巨噬细胞消失慢。治疗一年后仍有明显的巨噬细

胞浸润。神经病理主要表现为丘脑下部萎缩、胶质变性和镰状颗粒浸润，在腹内侧核浸润最严重，

视前叶、室上束交叉部、背内侧核和室旁核浸润较轻。在电镜下，浸润部位可见杆状菌。

症状体征

一、症状1、胃肠道为常见病变部位，以系统吸收不良为突出表现。初期消化道症状多变，且反

复发作腹痛多位于上腹部，进食后可加重，亦可出现恶心、呕吐及厌食。