必修伴性遗传课件.pptVIP

高中生物必修2—遗传与进化第2章：基因和染色体的关系

你看我多美，嫁给我好吗？

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是男孩？

性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体决定的。与性别决定有关的染色体，如性染色体XY型。性别决定于生物体细胞1、染色体分类中的X染色体和Y染色体与性别决定无关的染色体常染色体2、性别决定的类型最常见是以下两种方式XY型性别决定ZW型性别决定

红绿色盲检查图你的色觉正常吗？

色盲：一种先天性色觉障碍，最常见——红绿色盲光谱（三原色）：红、绿、蓝全色盲：红、绿、蓝均不能辨认色弱：一种颜色辨认能力降低————红色弱、绿色弱红绿色盲：不能辨认红绿两种颜色职业限制：美术、纺织、印染、化工、交通运输等色觉敏感职业

伴性遗传：引起疾病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传

一.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事?道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？?道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。?道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。J.Dalton1766--1844?后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。

人类红绿色盲症1、谱系中相关符号：2、色盲是显性还是隐性遗传病？隐性3、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？男性性别4、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？性染色体上5、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？X染色体6、红绿色盲的婚配方式有哪些？7、为何男性患者多余女性患者？8、色盲遗传的特点

?血友病?先天性凝血障碍性疾病，?缺乏凝血因子?特点：出血。?X隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)典型遗传过程是外公－女儿－外孙。3.女性患病，其父、子必患病（母患子必患，女患父必患）

抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：X男性患者：XDXYDDd，XXD

二.抗维生素D佝偻病的遗传分析遗传特点1）女性患者多于男性患者2）具有世代连续性（代代有患者）3）男性患病，其母、女必患4）患者的双亲中必有一个是患者

三、伴Y遗传病：外耳道多毛症患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”

伴X显性遗传病佝偻病伴X遗传伴X隐性遗传病色盲血友病等伴性遗传病（X、Y染色体）目前发现有200种左右伴Y遗传外耳道多毛症蹼趾到目前为止，仅发现10余种，主要因为Y遗传病染色体很小，其上基因有限原故。无显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。显性遗传病多指、并指等常染色体遗传病隐性遗传病白化病等

五.伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？wWWXXPXY×配子XWXwYFWXX1WXWY红眼雌白眼雄

2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？

2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1.鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：Z非芦花鸡羽毛则为：ZbB

芦花雌非芦花雄BbZZPZW×bZbW配子ZBFBZZ1ZWbb芦花雄非芦花雌

3.遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

六、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法1.首先确定显隐性（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置（1）伴Y遗传:患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:女性患病，其父、子必患病（5）伴X显性遗传：男性患病，其母、女必患病。

3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。

Ⅰ□○○□○○Ⅱ□Ⅲ□■●1234右图为某家庭遗传系谱图常1.该病基因位于染色体上。132.Ⅲ中1个体