高分子材料的电致发光.pptVIP

可溶的梯式聚对苯撑蓝光材料在固态时有高的PL效率和EL效率，能用作器件的传输层与发光层。PBD片段对蓝光o-CPLP的发光没有太大影响，主要是起电子传输作用从而平衡电荷注入，在器件ITO\O-CPLP\Al中的PBD片段并不影响正电荷的传输，它仍沿着梯式片段传输，这种器件的内量子产率为0.4%。

p-n类型的共聚物最常见就是由传输电子的基团OXD环与传输空穴的基团咔唑或胺类等发光基团构成的共聚物。例如高分子化合物24~26。13-1-1*结束*开始**取代基对聚噻吩的光电性质的影响电子效应：（1）在3位的给电子及吸电子基团，使能隙减小；（2）给电子基团使HOMO能级和LUMO能级减小，吸电子基团使HOMO能级和LUMO能级增大；（3）给电子或吸电子基团会减小价带宽和导带宽；（4）给电子基团的取代有利于p型掺杂，而吸电子基团的取代有利于n型掺杂。位阻效应导致主链上共轭单元的共平面性变差，从而使有效共轭长度减小。取代基的电子效应一般大于位阻效应因此，通过改变基团种类、体积大小、共轭主链长度、规整度等，调控聚噻吩的禁带宽。所以，聚噻吩的发光波长可以覆盖从紫外到红外光区的范围。聚噻吩的结构对禁带宽的影响6.2.2、PTs电致发光性质及其器件（１）PTs电致发光研究是从聚(3-十二烷基)噻吩(P3DDT)开始。聚烷基噻吩PL谱峰位于640nm。碳链长由12增加至22时，器件的电致发光强度呈线性增加，至碳数为22时，器件亮度5倍于碳数为12的聚噻吩。表明，聚噻吩的侧基可以使载流子限制在主链上，防止链间载流子碰撞猝灭。（２）在侧基上引入杂原子可以提高器件发光效率，如侧链含酯基聚噻吩。14与相应的烷基聚噻吩相比，荧光效率更高。（３）聚噻吩的规整度对器件的发光效率也有较大的影响。重复单元为非对称结构的取代聚噻吩，存在头-尾（HT）、头-头（HH)、尾-尾（TT)3种连接方式。在聚噻吩的溶液中，HH含量减少，HT含量增加，导致有效共轭长度增加，材料的荧光量子效率不断提高；由于HH导致共轭主链的共平面性下降，猝灭几率减少，固态聚噻吩量子效率提高。（４）通过共聚在共轭主链上引入其他基团如硅等杂原子提高聚噻吩的发光效率在ＨＨ连接的聚噻吩单元间插入取代的苯基，使发光效率提高29％，改变取代基的种类，材料从蓝光变到绿光。不带取代基的噻吩单元与带取代基的噻吩单元共聚，可以调节主链的扭转程度，从而提高材料的发光效率；在主链上插入硅原子，打断共轭长度，使材料发光效率有所提高，缺点是共轭主链载流子迁移率下降。（５）使载流子从电极注入器件后，获得载流子传输平衡的材料对器件性能的提高至关重要。将齐聚噻吩与电子传输能力好的噁二唑单元共聚后，既获得了电子和空穴传输平衡的聚合物，使器件性能提高；同时，共聚物的发光波长随噻吩的数目增多而红移（蓝至绿至橙光）。（６）聚噻吩与其他共轭聚合物进行共混，也可以提高器件的性能。Ca/P3HT:MEH-PPV(1wt%)/ITO的最大外量子效率达1.7%，比纯PPV制成的单层器件高2~3倍，比纯P3HT的单层器件高出三个数量级。共混物中可能存在MEH-PPV向P3HT的能量/电荷转移。将不同颜色的聚噻吩进行共混后，还可以制备出白光电致发光器件。以分别发红、黄绿和蓝绿光的聚噻吩PTOPT，PCHT，PMOT的共混物作为发光层的共混物电致发光。由于不同能隙的材料启动电压不同，在5V开始发光的是能隙较低的PTOPT，随后增加电压，至20V时，PCHMT才开始达到等能点，发射出近似的白光。器件发光颜色的电压依赖性依然存在。聚芴1：具有刚性平面联苯结构的化合物，通过苯环上的反应点，特别是9位得到一系列衍生物。可以在很苛刻的条件下工作。PFs特点：较高的光和热稳定性，在固态时芴的荧光效率高达60%-80%.带隙能2.90eV，因而成为一种常见的蓝光材料。6.3聚芴类电致发光材料芴与炔交替发光材料2具有强蓝光，EL波长在40nm处，效率为64%，最大波长与共轭长度有关。6.3.1芴的寡聚物类电致发光材料9位的位阻效应使3,4在固态时是无定型态，PL效率90%，Tg200oC，分别具有电子传输和空穴传输能力。小分子蓝光材料5，Tg=207oC，可以溶于常见的有机溶剂中，能隙为2.91eVEL器件7.7V时，亮度为300cd/m2，效率为1.22lm/W，最大发光波长为424nm，基本上为纯蓝光发射。均聚芴的改性集中在9位碳上，通常引入脂肪碳链，芳香环或其它