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盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片对帕金森病患者认知功能及智

力状态的影响

赵轶;席刚明

【摘要】目的探讨盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片对帕金森病怠者认知功能及智

力状态的影响.方法选取2016年5月至2017年6月在我院就诊的帕金森病患者

94例,按随机数表法分为两组,各47例.对照组行司来吉兰片治疗,观察组予盐酸多

奈哌齐片联合司来吉兰片治疗,比较两组临床相关指标、蒙特利尔认知评估量表

(Mo-CA)、帕金森病评分量表(UPDRS)和简易智力状态检查量表(MMSE)评分及不

良反应情况.结果治疗后,观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肢(GSH)水平明显

高于对照组;丙二醛(MDA)水平较低;治疗后,观察组MoCA及MMSE评分均明显高

于对照组,UPDRS评分较低,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率对

比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗可减轻

帕金森病患者氧化应激水平,改善认知功能及智力状态,且安全性较高.

【期刊名称】《贵州医药》

【年(卷),期】2018(042)003

【总页数】3页(P312-314)

【关键词】盐酸多奈哌齐片;司来吉兰片;帕金森病

【作者】赵轶;席刚明

【作者单位】上海市徐汇区中心医院,上海200031;上海市徐汇区中心医院,上海

200031

【正文语种】中文

【中图分类】R741.05

作为一种常见的神经系统变性疾病，帕金森疾病以脑黑质多巴胺能神经元变

性死亡造成的纹状体脑黑质多巴胺含量明显减少为主要病理改变，目前，临床上多

采用左旋多巴、多巴丝肼等传统药物进行治疗，虽有一定的治疗效果，但随着治疗

时间或服用剂量增加，将产生多种不良反应，影响治疗效果[3]。基于此本研究对

我院94例帕金森病患者进行研究，旨在探讨盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片对帕

金森病患者认知功能及智力状态的影响。报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料将2016年5月至2017年6月在我院就诊的94例帕金森病患者

纳入研究，按随机数表法分为两组，各47例。对照组：男27例，女20例；年

龄60～79岁，平均年龄(67.78±5.31)岁；病程1～7年，平均(4.69±2.07)年；

Hoehn-Yahr分级：Ⅱ级19例，Ⅲ级27例，Ⅳ级1例；MMSE评分10～21分，

平均(15.74±3.31)分。观察组：男29例，女18例；年龄60～80岁，平均年龄

(67.86±5.47)岁；病程1～8年，平均(4.78±2.13)年；Hoehn-Yahr分级：Ⅱ级

19例，Ⅲ级26例，Ⅳ级2例；MMSE评分10～22分，平均(15.98±3.47)分。

统计学分析两组一般资料，差异无统计学意义(P0.05)，可对比。本研究已获得

我院伦理委员会审核通过。入选、排除标准见相关文献[5]。

1.2方法对照组行司来吉兰片治疗，口服司来吉兰片(山东绿叶制药有限公司，

国药准字5mg/次，2次/d。观察组在对照组基础上予盐酸多奈哌齐

治疗：口服盐酸多奈哌齐片(山东罗欣药业集团股份有限公司，国药准字

5mg/次，2次/d。两组均连续行2个月治疗。评价指标为：(1)临床

相关指标：采集治疗前及治疗2个月时患者空腹静脉血3mL，离心处理

(3000r/min)10min后，将血清保存于-80℃冰箱内，采用ST-360酶标仪经酶

联免疫吸附法对SOD、GSH、MDA水平进行检测。(2)MoCA、UPDRS、MMSE

评分：分别于治疗前及治疗2个月结束时采用MoCA评分评估患者认知功能，共

30分，得分越高表示认知功能越好[6]；采用UPDRS评分评估患者病情严重程度，

得分越高表示越严重[7]；采用MMSE评分评估患者智力情况以即刻记忆、地点定

向力、时间定向力等为主要内容，得分越高表示智力状态越好[8]。(3)不