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Anal.Chem.2010,82,2221–2227
UniversalAptamericSystemforHighlySensitive
DetectionofProteinBasedon
Structure-Switching-TriggeredRollingCircle
Amplification
Zai-ShengWu,SongbaiZhang,HuiZhou,Guo-LiShen,*andRuqinYu*
StateKeyLaboratoryforChemo/BiosensingandChemometrics,CollegeofChemistryandChemicalEngineering,
HunanUniversity,Changsha410082,P.R.
Auniversalapproachisproposedinthisstudyfortheprobesasuniquebiorecognitionelements.1Thisclassofoligo-
developmentofanaptamericassaysystemforproteinsnucleotides(so-calledaptamers)issynthetic/RNAoligo-
basedonaptamerstructure-switching-triggeredligation-nucleotidesobtainedfromrandomsequencenucleicacidlibraries
rollingcircleamplification(L-RCA)upontargetbinding.byaninvitroevolutionprocess,namedsystematicevolutionof
Thestrategychieflydependsonthecompetitionforligandsbyexponentialenrichment(SELEX).Aptamerstypically
bindingtheaptamerprobweentargetproteinandaassumecharacteristicandcompactsecondaryortertiarystruc-
complementarysingle-stranded(C)thatcantureswhichareabletorecognizetheirtargetswithhighaffinity
inducethecircularizationofthepadlockprobe.Introduc-andspecificity.2,3Comparedwithotherrecognitionelements,such
tionoftargetproteinintotheassaysysteminhibitstheasantibodies,aptamerspossesssignificantadvantages,4,5such
hybridizationoftheCwiththeaptamerprobebe-assimplesynthesis,easylabeling,goodstability,anddesign
flexibility.
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