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1、药品零售企业购进药品应以(质量)为前提，从合法的企业进
货，对(首营企业)应确认具合法资格，并且做好(记录)。
2、验收药品质量时，应依据规定同进检查(包装)、(标签)、(说
明书)等项内容。
明书)等项内容。
3、销售特别治理的药品，应严格依据国家有关规定，凭盖有(医
疗单位公章的执业医师处方)限量供给。销售及复核人员均应在处方
上(签字)或(盖章)。处方保存(二)年。
4、药品拆零销售使用的(药袋)、(用具)应清洁和卫生，出售时
应在药袋上写明(药品名称
应在药袋上写明(药品名称)、(规格)、(批号)、(效期)、(用法用量)
等内容
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