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处方管理办法简介处方管理办法简介第1页

第二条本方法所称处方为医师在诊疗活动中为患者开具、由药师审核、调配、查对，并作为患者用药凭证医疗文书。处方包含医疗机构病区用药医嘱单。第四条医师开具处方和药师调剂处方应该遵照安全、有效、经济标准。

处方药应该凭医师处方销售、调剂和使用。处方管理办法简介第2页

第二章处方管理普通要求第六条字迹清楚，不得涂改；如需修改，应该在修改处署名并注明修改日期。

???药品名称应该使用规范汉字名称书写，没有汉字名称能够使用规范英文名称书写；不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、使用方法、用量要准确规范，药品使用方法可用规范汉字、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。处方管理办法简介第3页

（五）患者年纪应该填写实足年纪，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

（六）西药和中成药能够分别开具处方，也能够开具一张处方，中药饮片应该单独开具处方。

（七）开具西药、中成药处方，每一个药品应该另起一行，每张处方不得超出5种药品。

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??（九）药品使用方法用量应该按照药品说明书要求常规使用方法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应该注明原因并再次署名。（十）除特殊情况外，应该注明临床诊疗。

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(十一)开具处方后空白处划一斜线以示处方完成（十二）处方医师署名式样和专用签章应该与药剂科备查式样一致，不得任意改动处方管理办法简介第6页

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（第十一条）医疗机构应该按照相关要求，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训。执业医师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方权，药师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师不得为自己开具该类药品处方处方管理办法简介第11页

第十二条试用期人员开具处方，应该经所在医疗机构有处方权执业医师审核、并署名或加盖专用签章后方有效。

第十三条进修医师由接收进修医疗机构对其胜任本专业工作实际情况进行认定后授予对应处方权。处方管理办法简介第12页

第四章处方开具

第十四条医师应该依据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中药品适应证、药理作用、使用方法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。

开具医疗用毒性药品、放射性药品处方应该严格恪守相关法律、法规和规章要求。

第十五条医疗机构应该依据本机构性质、功效、任务，制订药品处方集。

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第十七条医师开具处方应该使用经药品监督管理部门同意并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称。医师能够使用由卫生部公布药品习惯名称开具处方。

第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长使用期，由开具处方医师注明使用期限，但使用期最长不得超出3天。

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第十九条处方普通不得超出7日用量；急诊处方普通不得超出3日用量；对于一些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应该注明理由。处方管理办法简介第15页

第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长久使用麻醉药品和第一类精神药品，首诊医师应该亲自诊查患者，建立对应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应该留存以下材料复印件：（一）二级以上医院开具诊疗证实；（二）患者户籍簿、身份证或者其它相关有效身份证实文件；（三）为患者代办人员身份证实文件。处方管理办法简介第16页

第二十二条除需长久使用麻醉药品和第一类精神药品门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

第二十三条为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为一次常见量；控缓释制剂，每张处方不得超出7日常见量；其它剂型，每张处方不得超出3日常见量。

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第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常见量；控缓释制剂，每张处方不得超出7日常见量；其它剂型，每张处方不得超出3日常见量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超出15日常见量。

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第二类精神药品普通每张处方不得超出7日常用量；对于慢性病或一些特殊情况患者，处方用量能够适当延长，医师应