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药物警戒知识培训试卷

一、选择题（每题1分，共20分）

1、药品生产企业的质量管理体系是（）

A、药品批准人员授权的

B、必不可少的

C、可灵活操作的

D、无所谓

2、在药品生产过程中，应特别注重（）

A、药品的推广

B、药品的包装

C、药品的质量监控

D、药品的价格竞争

3、在药品生产过程中，最重要的环节是（）

A、水源的检测

B、原材料的采购

C、生产质量监测

D、药品的包装

4、药品的质量控制是指（）

A、药品的销售管理

B、对药品进行理化指标测定或其他合适的测定

C、药品的推广管理

D、药品的价格控制

5、药品不合格原因可以包括（）

A、菌种污染

B、穴位清洁不彻底

C、原材料质量差

D、过度包装

6、药品检验的目的是（）

A、排除需要的成分

B、保证药品的质量和安全性

C、增加药品的成本

D、改变药品的应用范围

7、药物不良反应是指（）

A、使用药物时所发生的异常反应

B、药品无效

C、药品不是很有效

D、药品过度灵敏性

8、药物的再利用是指（）

A、药物过期后重新利用

B、药物出现次数多时再利用

C、病人仍未完全采纳治疗时再利用

D、药物无法再利用

9、药物存放过程中的温度对药物的质量有影响，一般要求（）

A、在5℃以下或35℃以上

B、在5℃以下或30℃以上

C、在10℃以下或30℃以上

D、在0℃以下或40℃以上

10、系统性药物用于局部治疗可造成（）

A、病情恶化

B、渗透压不变

C、局部过敏反应

D、排泄功能不变

11、对药品应做到（）

A、不分开装

B、推广使用

C、捆绑销售

D、稳定保存

12、对于处方药，购买者应（）

A、随意购买

B、按临床处方使用

C、自行使用

D、共同使用

13、药品交接单应标明（）

A、药品名称

B、产地

C、部门

D、职务

14、随药品送给病人的说明书应具体介绍（）

A、药品的成本

B、药品的推广

C、药品的副作用

D、药品的加工过程

15、购买药品时应注意（）

A、规定温度下存放

B、保证药品的完整性

C、获得保障

D、附送小样

16、药品合理使用可防止（）

A、病情恶化

B、过期药品的购买

C、捆绑销售

D、药品加工过程的失误

17、药品接种因个体对药物的反应不同而有（）

A、过敏反应

B、不寻常反应

C、口干

D、头痛

18、药品的剂量要根据（）

A、病人的年龄来决定

B、临床实验室检测结果来决定

C、生产企业的质量管理体系来决定

D、医生根据病人情况来决定

19、药品的副作用指（）

A、难以对抗原病

B、损伤人体健康

C、无大碍

D、促分泌

20、药品限定性使用主要是指（）

A、ｏｖｅｒ－ｔｈｅ－ｃｏｕｎｔｅｒ药物

B、有毒药物

C、对临床使用有限制的药物

D、无限制使用的药物

二、判断题（每题1分，共10分）

1、药品生产过程中，质量控制是必不可少的。（√）

2、药品生产过程中，原材料的采购是最重要的环节。（×）

3、药品检验的目的是为了增加药品的成本。（×）

4、药物再利用是不推荐的。（×）

5、药品存放过程中的温度对药品的质量没有影响。（×）

6、局部治疗原则上不应使用系统性药物。（√）

7、处方药只能按照临床处方使用。（√）

8、药品交接单应标明职务但不需标明部门。（×）

9、对药品的说明书得重点介绍药品的副作用。（√）

10、购买药品时应注意保障，但不必保证药品的完整性。（×）

三、简答题（每题2分，共10分）

1、请简单说明药物的剂量在使用中的重要性。

2、请举例说明药品存放过程中温度管理的基本要求。

四、综合题（20分）

王女士为了控制自己的血压问题长期口服降压药，但最近发现

胸闷气短等不适症状加重，似乎是药物不良反应引起的，随即

向医生求助，医生考虑减少药物剂量，但因血压控制过程十分

重要，需要开立一份准确且详细的药物使用说明给王女士。假

定你是这名医生，请写出给王女士的药物使用说明书。（要求：

1、使用说明必须详尽准确，特别涉及药品剂量和药品使用时

间等关键内容；2、文案的语言应简练易懂，尽量以对王女士

的返回问答形式呈现；3、稿件长度自定，但不得超过两页

纸）。

答案：

一、选择题

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