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微生物培养和利用;思索？
1.培养大肠杆菌需要配制培养基，培养基中应该添加哪些营养成份？培养基怎样灭菌？
2.若大肠杆菌和其它微生物混杂在一起，怎样取得大肠杆菌纯种？取得纯种后怎样保留？
3.怎样处理大肠杆菌便于在显微镜下观察？;试验主要原理;2.平板划线法分离大肠杆菌原理;此法可将细菌分为两大类：
不被脱色而保持蓝紫色者为
革兰氏阳性菌（G+）；
被脱色后又被染上红色者为
革兰氏阴性菌（G-）。;试验目标
1.配制牛肉膏蛋白胨固体、液体培养基，进行高压蒸汽灭菌
2.掌握倒平板技术。
3.利用液体培养基进行大肠杆菌扩增。
4.用平板划线法在固体培养基上进行接种
5.培养微生物并观察大肠杆菌单菌落
6.显微镜下观察大肠杆菌形态
7.利用斜面培养基和划线取得单菌落进行纯培养。;斜面大肠杆菌菌种;试验流程;1.培养基配制和灭菌;分装;包扎;高压蒸汽灭菌;;搁置斜面;2.无菌操作倒平板;4.37℃恒温箱中倒置培养12~24h;;5.利用液体培养基扩大
培养大肠杆菌;试验结果观察和分析;;请分析没有出现单菌落可能原因？;2.观察液体培养基浑浊度;3.显微镜下观察经革兰氏染色大肠杆菌;1.平板划线法;1.试验结束后，用过细菌培养基等怎样处理？;
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