2024年高一化学暑假培优练（人教版必修第二册）暑假作业08 同分异构体、反应类型等有机常考问题（解析版）.docx

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作业08同分异构体、反应类型等有机常考问题

1．同分异构体

①定义：化合物具有相同的分子式，但结构不同，产生不同性质的现象叫作同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

②类型

类型

举例

碳链异构

碳链骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和

位置异构

官能团位置不同，如CH2＝CH—CH2—CH3和CH3—CH＝CH—CH3

类别异构

官能团种类不同，常见物质有醇与醚、羧酸与酯、醛与酮，如CH3CH2OH和CH3OCH3

③书写

烷烃：先写最长碳链，其次写少一个原子的碳链(甲基连在主碳链上不同的原子上)，第三再写少二个原子的碳链(两个甲基连在主碳链上不同或相同的原子上或乙基连在主碳链上不同的原子上)。

④同分异构体数目的判断技巧

记忆法

记住一些常见有机物的同分异构体数目，如

①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体。

②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无同分异构体。

③4个碳原子的链状烷烃有2种，5个碳原子的链状烷烃有3种，6个碳原子的链状烷烃有5种。

基元法

烷基有几种就有几种一元取代物。

如—C3H7有2种，C3H7Cl有2种；C3H8O属于醇的结构有2种。

等效氢法

是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：

①同一碳原子上的氢原子等效。

②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。

③位于对称位置的碳原子上的氢原子等效。

定一移一法

二元取代物数目的判断：可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定二元取代物的数目。

2．有机物共线与共面

有机化合物

H—C≡C—H

键角

109o28′

约120o

180o

120o

109o28′

空间构型

正四面体

平面形

直线形

平面正六边形

立体

共面的点数

3点共面

6点共面

4点共线（面）

12点共面

4点共面

3．反应类型

反应类型

举例

特点

取代反应

烷烃的卤代：CH4＋Cl2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(光照),\s\do4(——→))),\s\do6())CH3Cl＋HCl

eq\o(A1,\s\up6(δ＋))—eq\o(B1,\s\up6(δ－))＋eq\o(A2,\s\up6(δ＋))—eq\o(B2,\s\up6(δ－))

―→A1—B2＋A2—B1。

“有上有下”

(或有进有出)

烯烃的卤代：CH2＝CH—CH3＋Cl2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(500℃),\s\do4(——→))),\s\do6())CH2＝CH—CH2Cl＋HCl

苯环上的卤代：C6H6＋Br2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(Fe),\s\do4(——→))),\s\do6())C6H5Br＋HBr

酯化反应：CH3COOH＋C2H5OH＋C2H5OHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(Δ))CH3COOC2H5＋H2O

糖类的水解：C12H22O11＋H2Oeq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(稀硫酸),\s\do4(——→))),\s\do6(Δ))C6H12O6＋C6H12O6

(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)

加成反应

烯烃的加成：CH3CH＝CH2＋HCleq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化剂),\s\do4(———→))),\s\do5(Δ))CH3CHClCH2

eq\o(A1,\s\up6(δ＋))＝eq\o(B1,\s\up6(δ－))＋eq\o(A2,\s\up6(δ＋))—eq\o(B2,\s\up6(δ－))

eq\o(―――→,\s\up7(一定条件))。

“只上不下”

(或断一拉二)

炔烃的加成：CH3C≡CH＋HCleq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化剂),\s\do4(———→))),\s\do5(Δ))CH3CCl＝CH2

苯环加氢：＋3H2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(Ni),\s\do4(———→))),\s\do5(Δ))

加聚反应

单烯烃的加聚：nCH2＝CH2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化剂),\s\do4(———→))),\s\do6())

单体含有双键或三键的不饱和有机物

二烯烃的加聚：neq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化剂),\s\do4(———→))),\s\do6())

聚异戊二烯(天然橡胶)

氧化