高考生物一轮复习第五单元遗传因子的发现基因和染色体的关系第3讲基因在染色体上伴性遗传练习含答案.docx

第3讲基因在染色体上伴性遗传

A组基础巩固练

1.已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因(A、a)位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是()

A.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关

B.有性别区分的生物一定存在伴性遗传现象

C.植物不存在性染色体，因此无性别之分

D.若A、a位于X、Y染色体同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关

【答案】A【解析】解答此题的关键在于弄清伴性遗传与性别决定的联系。性染色体上的基因不一定决定性别，如色盲基因与性别决定无关，A正确。有性别区分的生物不一定存在伴性遗传现象，关键看其性别决定方式。若性别决定方式为XY型或ZW型，则存在伴性遗传；若为其他性别决定方式(如蜜蜂由染色体组数决定性别，喷瓜由复等位基因决定性别)，并不存在性染色体，则不存在伴性遗传，B错误。某些雌雄异株的植物含有性染色体，如菠菜、女娄菜均为XY型性别决定型植物，C错误。如果A、a位于X、Y染色体的同源区段，则该性状的遗传和子代性别有关，例如XaXa×XAYa，后代中雌性均表现显性性状，雄性均表现隐性性状，D错误。

2.关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述，正确的是()

A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

C.患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性患者

D.表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因

【答案】C【解析】X染色体显性遗传中，男性患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误。女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子，B错误。显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，C正确。由于其为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。

3.(2023年广东高三校联考开学考试)卵细胞的形成过程如图所示。一对夫妇，母方高龄且为血友病基因的携带者(XAXa)，通过辅助生殖技术生育了一个健康孩子，不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是()

A.若第一极体的染色体数目是23，所生孩子染色体数目不一定是46

B.若第二极体的染色体数目是22，则所生孩子染色体数目一定是47

C.若第一极体有两个A基因，则所生的儿子一定为患者

D.若第二极体有一个A基因，则所生儿子有可能为患者

【答案】B【解析】若第一极体的染色体数目是23，则次级卵母细胞(减数分裂Ⅱ前期和中期)的染色体数目也是23，但是在减数分裂Ⅱ(后期染色体移向细胞两极)过程中可能出现异常，导致最终形成的卵细胞并不一定有23条染色体，则所生孩子染色体数目不一定是46，A正确；若第二极体的染色体数目是22，则有可能在减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ发生变异，若在减数分裂Ⅰ发生变异，则卵细胞和第二极体的染色体数目相同，所生孩子染色体数目为45，若在减数分裂Ⅱ出问题，则卵细胞的染色体数目为24，所生孩子染色体数目为47，B错误；已知母亲基因型为XAXa，而第一极体有两个A基因，则说明次级卵母细胞中有两个a基因，而父亲只能传给儿子Y染色体，则所生儿子基因型一定为XaY，为患者，C正确；若第二极体有一个A基因，可能是在减数分裂Ⅰ前期发生了同源染色体中非姐妹染色单体的互换，则卵细胞中仍然有可能含有一个a基因，则所生儿子不一定正常，D正确。

4.某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，下列推理合理的是()

A.人群中该病的发病率正好等于50%

B.亲代中的正常男性不携带致病基因

C.若该女性患者的基因型为XAXa，则该夫妇的后代患病率为25%

D.若该女性患者的基因型为XAXA，则该夫妇的后代患病率为50%

【答案】D【解析】男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数∶女性个体数=1∶1，因此人群中该病的发病率低于50%，A错误；由题干可知，该显性基因A不会引起男性发病，故亲代正常男性也可能携带致病基因，进而可以生出患病的女性(XAX-)，B错误；假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XaY，则后代基因型及表型为XAXa(女儿患病)、XaXa(女儿正常)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常)，后代患病率为25%，假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XAY，则后代基因型及表型为XAXA(女儿患病)、XAXa(女儿患病)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常)，后代患病率为50%，C错误；假设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XaY，则后代基因型及表型为XAXa(女儿患病)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%，假设该女性患者基因型为X