羟乙基淀粉氯化钠注射液.pptx

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正大天晴天晴宁让您更放心;理想胶体液要求;容量治疗至臻境界;优势：;更优异理化特征;D-葡萄糖;羟乙淀粉130----更集中分子量分布;更靠近于生理体内分子量;优势：;理想扩容效果;羟乙淀粉130-能够优化组织氧合

(Langetal,AnesthAnalg;93:405–9);严重颅脑创伤患者使用羟乙淀粉130-益处

NeffTAetal,AnesthAnalg.;96(5):1453-9;羟乙淀粉130-优势：;;;;羟乙淀粉130-优势：;不一样HES对凝血影响不一样;羟乙淀粉130-对凝血功效影响最小

（Jungheinrich等，）;;羟乙淀粉130-对老年病人肾功效无影响

（Boldtetal，）;羟乙淀粉130-:组织无蓄积

（Leuscheretal.，）;即使屡次输注羟乙淀粉130-血浆中亦无蓄积（Waitzingeretal，）;羟乙淀粉130-优势：;?

;27;性状：本品为无色或微黄色澄明液体

规格：500ml：30g羟乙基淀粉130/0.4与氯化钠4.5g

适应症：治疗和预防血容量不足，急性等容血液稀释

包装：Non－PVC软袋：500ml/袋

;天晴宁与进口质量标准对比

;100%黄光;;32;异常毒性顾名思义就是非正常毒性，它与药品本身毒性无关，而与药品生产过程中产生杂质量相关。所以在制订标按时应充分考虑到这一点。当一个药品生产过程中产生杂质都是清楚，能产生生物活性杂质量，能够经过化学伎俩如HPLC或TLC方法来控制，能够无须进行异常毒性检验。但当对药品生产过程中可能产生有生物活性，尤其是毒性较大杂质，哪怕只有占1%或以下是不可控，异常毒性检验就显得很有意义。即使中国药典是以动物死亡为判断标准，但对于生产厂家来说，动物一些异常反应，如体重减轻，呼吸困难等原本产品不应产生毒性反应出现，可能更含有参考价值。新版药典增加了对静脉迟缓注射时间限制，使试验可操作性和结果判断准确性都有了提升。

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