人粒细胞无形体病研究现状.pptx

人粒细胞无形体病研究现状;概述;一、病原学。;1.形态结构及培养特征

嗜吞噬细胞无形体呈球状多型性，革兰氏染色阴性，主要寄生在粒细胞胞质空泡内，以膜包裹包涵体形式繁殖。

用Giemsa法染色，

嗜吞噬细胞无形体

包涵体在胞质内

染成紫色，

呈桑葚状。

;2、嗜吞噬细胞无形体为专性细胞内寄生菌，缺乏经典糖代谢路径，依赖宿主酶系统进行代谢及生长繁殖，主要侵染人中性粒细胞。;二、流行病学;2.传输路径

（1）主要经过蜱叮咬传输。蜱叮咬携带病原体宿主动物后，再叮咬人时，病原体可随之进入人体引发发病。

（2）直接接触危重病人或带菌动物血液等体液，有可能会造成传输，但详细传输机制尚需深入研究证实。国外曾有屠宰场工人因接触鹿血经伤口感染该病报道。;3.人群易感性

人对嗜吞噬细胞无形体普遍易感，各年纪组均可感染发病。

高危人群主要为接触蜱等传输媒介人群，如疫源地（主要为森林、丘陵地域）居民、劳动者及旅游者等。与人粒细胞无形体病危重患者亲密接触、直接接触病人血液等体液医务人员或其陪护者，如不注意防护，也有感染可能。;4.地理分布和发病季节特点

当前，已报道有些人粒细胞无形体病国家有美国、斯洛文尼亚、法国、英国、德国、澳大利亚、意大利及韩国等，但仅美国和斯洛文尼亚分离到病原体。

该病整年都有发病，发病高峰为5-10月。多集中在当地蜱活动较为活跃月份。;三、主要病理改变;四、临床表现;6、重症患者可有间质性肺炎、肺水肿、急性呼吸窘迫综合症。

7、少数病人可因严重血小板降低及凝血功效异常，出现皮肤、肺、消化道等出血表现，如不及时救治，可因呼吸衰竭、急性肾衰等多脏器功效衰竭以及弥漫性血管内凝血死亡。

8、老年患者、免疫缺点患者及进行激素治疗者感染本病后病情多较危重。;五、试验室检验;五、试验室检验;六、并发症;七、病例诊疗;（一）流行病学史。

1.发病前2周内有被蜱叮咬史;

2.在有蜱活动丘陵、山区（林区）工作或生活史;

3.直接接触过危重患者血液等体液。;（二）临床表现。

急性起病，主要症状为发烧（多为连续性高热，可高达40℃以上）、全身不适、乏力、头痛、肌肉酸痛，以及恶心、呕吐、厌食、腹泻等。个别重症病例可出现皮肤瘀斑、出血，伴多脏器损伤、弥漫性血管内凝血等。;（三）试验室检测。

1.血常规及生化检验

（1）早期外周血象白细胞、血小板降低，严重者呈进行性降低，异型淋巴细胞增多。

（2）末梢血涂片镜检中性粒细胞内可见桑葚状包涵体。

（3）谷丙（丙氨酸氨基转移酶，ALT）和/或谷草（天冬氨酸氨基转移酶，AST）转氨酶升高。;2.血清及病原学检测

（1）急性期血清间接免疫荧光抗体（IFA）检测嗜吞噬细胞无形体IgM抗体阳性。

（2）急性期血清IFA检测嗜吞噬细胞无形体IgG抗体阳性。

（3）恢复期血清IFA检测嗜吞噬细胞无形体IgG抗体滴度较急性期有4倍及以上升高。

（4）全血或血细胞标本PCR检测嗜吞噬细胞无形体特异性核酸阳性，且序列分析证实与嗜吞噬细胞无形体同源性达99%以上。

（5）分离到病原体。

;（四）诊疗标准。

疑似病例：含有上述（一）、（二）项和（三）项1项中（1）、（3）。个别病例可能无法取得明确流行病学史。

临床诊疗病例：疑似病例同时具备（三）项1项中（2），或（三）项2项中（1）或（2）。

确诊病例：疑似病例或临床诊疗病例同时具备（三）项2项中（3）、（4）、（5）中任一项。;八、判别诊疗;九、治疗;（一）病原治疗。

1.四环素类抗生素

（1）强力霉素。为首选药品，应早期、足量使用。成人口服：0.1g/次,1日2次,必要时首剂可加倍。8岁以上儿童常见量：首剂4mg/kg；之后，每次2mg/kg,1日2次。普通病例口服即可，重症患者可考虑静脉给药。

（2）四环素。口服：成人常见量为0.25-0.5g/次，每6小时1次；8岁以上儿童常见量为一日25-50mg/kg，分4次服用。静脉滴注：成人一日1-1.5g，分2-3次给药；8岁以上儿童为一日10-20mg/kg，分2次给药，每日剂量不超出1g。住院患者主张静脉给药。四环素毒副作用较多，孕妇和儿童慎用。;强力霉素或四环素治疗疗程不少于7天。普通用至退热后最少3天，或白细胞及血小板计数回升，各种酶学指标基础正常，症状完全改进。

早期使用强力霉素或四环素等药品，普通可在24-48小时内退热。

因人粒细胞无形体病临床表现无特异性，尚缺乏快速试验室诊疗方法，可对疑似病例进行经验性治疗，普通用药3-4天仍不见效者，可考虑排除人粒细胞无形体病诊疗。

;2．利福平：儿童、对强力霉素过敏或不宜使用四环素类抗生素者，选取利福平。成人450-600mg，儿童10mg/kg，每日一次口服。

3．喹诺酮类：如左氧氟沙星等。

磺