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1.2探讨有机化合物的一般方法
1.(2024·江苏省东台中学高二期中)有机物X是一种重要的有机合成中间体。为探讨X的组成与结构,进行了如下试验:
(1)有机物X的质谱图如图所示。
(2)将10.0gX在足量O2中充分燃烧,并将其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发觉无水CaCl2增重7.2g,KOH浓溶液增重22.0g。
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个汲取峰,峰面积之比为3∶1。
下列有关说法中正确的是
A.该有机物X的分子式为C5H8O2
B.该有机物X的相对分子质量为55
C.该有机物X的结构简式为CHO(CH2)3CHO
D.与X官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有3种
2.(2024山东青岛高二检测)在肯定条件下,萘可以被浓硝酸、浓硫酸的混酸硝化生成二硝基物,它是1,5-二硝基萘()、1,8-二硝基萘()的混合物,后者可溶于质量分数大于98%的浓硫酸,而前者不能。利用这一性质可以将这两种同分异构体分别。将上述硝化产物加入适量的98%的浓硫酸,充分搅拌,用耐酸漏斗过滤,欲从滤液中得到固体1,8-二硝基萘,应采纳的方法是()
A.蒸发浓缩结晶
B.向滤液中加水后过滤
C.用Na2CO3溶液处理滤液
D.将滤液缓缓加入水中并过滤
3.(2024·全国·高二课时练习)试验室一般用苯和液溴在溴化铁的催化下制备溴苯。某爱好小组设计了如图所示流程提纯制得的粗溴苯。
已知:溴与苯互溶,液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。下列说法错误的是
A.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为分液
B.水层①中加入KSCN溶液后显红色,说明溴化铁已完全被除尽
C.加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的溴单质
D.操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤和蒸馏
4.(2024·江西·上高二中高二阶段练习)试验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是:
已知苯甲醛易被空气氧化;苯甲醇的沸点为205.3℃,微溶于水,易溶于乙醚;苯甲酸的熔点为121.7℃,沸点为249℃,微溶于水,易溶于乙醚;乙醚的沸点为34.8℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如图所示,依据以上信息推断,下列说法错误的是
A.操作Ⅰ是萃取分液
B.操作Ⅱ蒸馏得到的产品甲是苯甲醇
C.操作Ⅲ过滤得到的产品乙是苯甲酸钠
D.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇
5.(2024·江苏省前黄高级中学高二期中)麻黄素有平喘作用,我国药物学家从中药麻黄中提取麻黄素作为平喘药。某试验爱好小组用李比希法、现代仪器等测定麻黄素的分子式,测得含C、H、O、N四种元素中的若干种,其中含氮8.48%;同时将5.0g麻黄素完全燃烧可得,,据此,推断麻黄素的分子式为
A. B. C. D.
6.(2024·北京市第一五六中学高二期中)两种有机化合物A和B可以互溶,有关性质如表:
相对密度(20℃)
熔点
沸点
溶解性
A
0.7893
-117.3℃
78.5℃
与水以随意比混溶
B
0.7137
-116.6℃
34.5℃
不溶于水
(1)若要除去A和B的混合物中少量的B,采纳____(填序号)方法即可得到A。A.重结晶 B.蒸馏 C.萃取 D.加水充分振荡,分液
(2)将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧,试验测得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质的最简式为____。已知有机化合物A的核磁共振氢谱、质谱如图所示,则A的结构简式为____。
(3)若质谱图显示B的相对分子质量为74,红外光谱如图所示,则B的结构简式为____。
7.(2024·北京市第一六一中学高二期中)苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料,可通过苯甲醛在NaOH溶液中的歧化反应制得,反应的化学方程式为2+NaOH+
某探讨小组在试验室制备苯甲醇与苯甲酸,反应结束后对反应液按下列步骤处理:
已知:苯甲醇易溶于乙醚、乙醇,在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。
请回答下列问题:
(1)萃取分别苯甲醇与苯甲酸钠时,合适的萃取剂是_______。萃取分液后,所得水层用盐酸酸化的目的是(用化学方程式表示)_______。
(2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度改变的曲线如如图所示,重结晶时,合适的溶剂是_______(填字母)。重结晶的详细操作是:将苯甲酸粗品加热溶解,_______,过滤。过滤得到的苯甲酸晶体需洗涤,采纳的合适洗涤剂是_______(填字母)。
a.饱和食盐水????b.溶液????c.稀硫酸????d.蒸馏水
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