金属有机骨架材料的合成与应用文献综述.doc

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金属有机骨架材料的合成与应用

摘要:近年来,金属有机骨架材料受到科学家们的高度关注,使得它成为新功能材料研究领域的热点。本文从金属有机骨架材料的合成、影响因素、存在问题等方面进行了阐述,并对这种新型多功能材料的应用方面作了展望。

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1.引言

金属有机多孔骨架化合物(Metal-OrganicFrameworks,MOFs)是近十年来学术界广泛重视的一类新型多孔材料。MOFs是一种类似于沸石的新型纳米多孔材料,但又有别于沸石分子筛。它们的热稳定性不及无机骨架微孔材料,因此在传统的高温催化方面的应用受到限制,但在一些非传统领域,如非线性光学材料、磁性材料、超导材料和储氢材料等新材料方面的应用前景正在逐步被开发出来。金属有机多孔骨架化合物,又称为金属有机配位聚合物,它是由含氧、氮等的多齿有机配体(大多是芳香多羧酸)与过渡金属离子自组装而成的配位聚合物。在构筑金属有机多孔骨架时,有机配体选择起着关键性的作用。目前,已经有大量的金属有机骨架材料被合成,主要是以含羧基有机阴离子配体为主,或与含氮杂环有机中性配体共同使用。这些金属有机骨架中多数都具有高的孔隙率和好的化学稳定性。通过设计或选择一定的配体与金属离子组装得到了大量新颖结构的金属有机多孔骨架化合物。也可以通过修饰有机配体,对这些聚合物的孔道的尺寸进行调控。

这种多孔材料的孔道大小、尺寸是多孔材料结构的最重要特征。孔材料在许多领域有着广泛的应用,如微孔分子筛作为主要的催化材料、吸附别离材料和离子交换材料在石油加工、石油化工、精细化工以及日用化工中起着越来越重要的作用。在高新技术应用领域,多孔材料也展现出良好的开展前景,如人们利用瓶中造船路线,在微孔分子筛孔道中制备染料复合体,为进一步研究固体微激光器提供根底;通过纳米化学反响路线技术,在微孔分子筛笼中制备Cd4S4纳米团簇或通过“嫁接〞或“锚装〞等方法组装具有特定功能与性质的复杂分子、配合物、簇合物、金属有机化合物、超分子、纳米态、齐聚体与高聚物等。半个世纪以来,随着多孔材料类型与品种的不断扩充与开展,应用领域的拓宽与需求的增加,研究领域和学科间交叉与渗透的日益加强及深化,研究方法与现代试验技术的进步,大大推动了多孔材料化学内涵的深入与学科面的拓宽。

2、合成

合成一种新的MOFs时,除了要考虑的几何因素外,最重要的是维持骨架结构的完整性。因此,需要找到足够温和的条件以维持有机配位体的功能和构造,而又有足够的反响性建立金属与有机物之间的配位键。

2.1原料的选择

首先,金属组分主要为过渡金属离子,使用得较多的是Zn2+、Cu2+、Ni2+、Pd2+、Pt2+、Ru2+和Co2+等,所使用的价态多为二价。其次,有机配体应至少含有一个多齿型官能团,如CO2H、CS2H、NO2、SO3H、PO3H等。多齿型官能团使用较多的为CO2H,如对苯二甲酸(BDC)、均三苯甲酸(BTC)、草酸、琥珀酸等。选择适宜的有机配体不仅可以形成新颖结构的MOFs,而且也可能产生特殊的物理性质。另外,溶剂在合成过程中可以起溶解和对配体去质子化的作用。金属盐和多数配体都是固体,所以需要溶剂对其进行溶解。在金属离子和配体配位之前,配体(如羧酸)需要去质子化,因此多项选择用碱性溶剂。目前,使用较多的去质子化碱为有机胺类物质,如三乙胺(TEA)、N,N-2-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-2-二乙基甲酰胺(DEF)、N-2-甲基吡咯烷酮等,同时它们又是好的溶剂。近年来,逐渐有了用氢氧化钠等强碱去质子化。有时,溶剂也能作为配体与金属离子进行配位,或与其它配体形成氢键等弱的相互作用,这种弱结合的分子可以通过加热和真空的方法排除。最后,为了使合成的金属有机骨架具有理想的孔隙,就需要选择适宜的模板试剂。模板试剂有时为单独的物质,有时就是所使用的溶剂。

2.2合成方法

MOFs的合成一般分为两种方法:扩散法和溶剂热法。

扩散法:将金属盐、有机配体和溶剂按一定的比例混合成溶液,放入一个小玻璃瓶中,将此小瓶置于一个参加去质子化溶剂的大瓶中,封住大瓶的瓶口,然后静置一段时间即可有晶体生成。这种方法条件比拟温和,易获得高质量的单晶用于结构分析,但是比拟耗时,而且要求反响物的溶解性要比拟好,室温下能溶解。

溶剂热法:与原来的水热法原理是一样的,只是溶剂不再局限于水。溶剂热法MOFs的合成,一般是将反响物与有机胺、去离子水、乙醇和甲醇等溶剂混合,放入密封容器如带有聚四氟衬里的不锈钢反响器或玻璃试管中加热,温度一般在100—200℃,在自生压力下反响。随着温度的升高反响物就会逐渐溶解。这种方法反响时间较短,而且解决了反响物在室温下不能溶解的问题。合成中所使用的溶剂尤其是有机溶剂

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