从stahl精神药理学看二代抗精神病药物疗效及功能改善课件.pptx

从?Stahl精神药理学?

看二代抗精神病药物疗效与功能改善;

CONTENTS;非典型抗精神病药的药理学特征;5-HT2A/D2拮抗剂的临床作用;5;治疗作用的药理机制;阻断中脑边缘系统通路D2受体，改善阳性病症;;;阻断5-HT7受体有助于改善情感和睡眠;阻断α2受体，促进5-HT和NE释放，发挥抗抑郁效果;抗精神病药受体结合特征与不良反响;抗精神病药与代谢风险;抗精神病药引起的代谢风险，影响患者的生存结局;抗精神病药可引起镇静;镇静与嗜睡将会影响患者的整体功能结局;镇静与抗精神病治疗——应结合长短期治疗的要求;患者最正确的功能预后相关的药理学因素;从受体结合特征看，

帕利哌酮具有较为典型、且较为干净的受体作用;

CONTENTS;;

平均D2受体占有率%;汇总分析抚慰剂对照研究中非典型抗精神病药物治疗急性期精神分裂症及相关疾病的起效时间;Meta分析显示，

帕利哌酮缓释片有效率显著优于其它整体SGAs;25;帕利哌酮具有较强的5-HT7受体阻断作用;帕利哌酮缓释片对情感病症为主的患者疗效显著;帕利哌酮缓释片对阴性病症为主的患者有显著疗效;奥氮平治疗不满意患者换用帕利哌酮后

睡眠质量增加的同时减少日渐困倦;帕利哌酮对D3受体具有较强的阻断作用;帕利哌酮vs利培酮：对神经认知功能的改善;帕利哌酮受体作用相对较“干净〞，对M1和H1影响小;15种抗精神病药荟萃分析：帕利哌酮的镇静作用显著较少;代谢综合征：根据NCEPATPIII的定义;换用帕利哌酮ER有效改善社会功能;总结