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2024年第1次抗核抗体室间质评活动小结

参加2024年第1次抗核抗体室间质评的单位有64家实验室参加,有64家参评实验室按时回报了结果。

表1.样本的预期结果

项目

质控样品

202411

202412

202413

202414

202415

抗核抗体(定性检测结果)

+

+

-

+

+

抗核抗体(主要核型染色形态代码)

201

102

104

102

RNP(定性检测结果)

-

-

-

-

+

Sm(定性检测结果)

-

-

-

-

SS-A(定性检测结果)

-

+

-

-

+

Ro-52(定性检测结果)

+

+

-

-

+

SS-B(定性检测结果)

-

+

-

-

-

Scl-70(定性检测结果)

-

-

-

-

-

Jo-1(定性检测结果)

+

-

-

-

-

抗dsDNA抗体(定性检测结果)

-

+

+

-

-

表2.各项目的检测情况

项目

样本编号

总实验室数

正确实验室数

错误实验室数

正确率%

错误率%

抗核抗体(定性检测结果)

202411

50

49

1

98

2

202412

50

50

0

100

0

202413

50

50

0

100

0

202414

50

47

3

94

6

202415

50

50

0

100

0

抗核抗体(主要核型染色形态代码)

202411

27

27

0

100

0

202412

28

28

0

100

0

202414

28

28

0

100

0

202415

28

28

0

100

0

RNP(定性检测结果)

202411

57

57

0

100

0

202412

57

57

0

100

0

202413

57

57

0

100

0

202414

57

57

0

100

0

202415

57

56

1

98.2

1.8

Sm(定性检测结果)

202411

60

60

0

100

0

202412

59

59

0

100

0

202413

60

60

0

100

0

202414

60

60

0

100

0

202415

60

SS-A(定性检测结果)

202411

60

60

0

100

0

202412

60

60

0

100

0

202413

60

60

0

100

0

202414

60

60

0

100

0

202415

60

60

0

100

0

SS-B(定性检测结果)

202411

60

60

0

100

0

202412

60

60

0

100

0

202413

60

60

0

100

0

202414

60

60

0

100

0

202415

60

60

0

100

0

Scl-70(定性检测结果)

202411

60

60

0

100

0

202412

60

60

0

100

0

202413

60

60

0

100

0

202414

60

60

0

100

0

202415

60

60

0

100

0

Jo-1(定性检测结果)

202411

58

58

0

100

0

202412

58

58

0

100

0

202413

58

58

0

100

0

202414

58

58

0

100

0

202415

58

58

0

100

0

抗dsDNA抗

202411

62

62

0

100

0

体(定性检测结果)

202412

62

62

0

100

0

202413

62

62

0

100

0

202414

62

61

1

98.4

1.6

202415

62

60

2

96.8

3.2

存在问题:

本次室间质评各项目与预期符合率均大于90%。由于202415样本中Sm的信号比较弱,可能处于阈值附近,导致不同试剂检测结果存在分歧,其中欧蒙、胡曼试剂检测以阳性结果为主,其余试剂检测以阴性结果为主,因此未评分。仍有个别单位在填报质评表时未填写方法、仪器及试剂编码。

建议和措施:

1、存在问题的实验室应积极查找分析结果发生假阳性或假阴性的原因;

2、在日常工作中应特别注意以下几点:⑴人员上岗前的相关知识培训和考核。⑵定期做好仪器的校准。

⑶加强试剂的质检及试剂批号更换时的比对,并按期完成项目的性能验证。⑷严格按照SOP文件进行操作,并注意操作过程中的每一个环节。

3、认真阅读室间质评通知,按要求回报结果。

临床检验中心2024年5月

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