双氯芬酸钠药典色谱柱药大生药学1002e.pdfVIP

双氯芬酸钠药典色谱柱药大生药学1002e.pdf

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DiclofenacsodiumEUROPEANPHARMACOPOEIA7.0

Column:

—size:l=0.25m,Ø=4.6mm;

—stationaryphase:end-cappedoctylsilylsilicagelfor

chromatographyR(5μm).E.1,3-dihydro-2H-indol-2-one.

Mobilephase:mix34volumesofasolutioncontaining0.5g/L

ofphosphoricacidRand0.8g/Lofsodiumdihydrogen

phosphateR,adjustedtopH2.5withphosphoricacidR,and01/2008:1002

66volumesofmethanolR.

Flowrate:1mL/min.DICLOFENACSODIUM

Detection:spectrophotometerat254nm.

Injection:20μL.Diclofenacumnatricum

Runtime:1.5timestheretentiontimeofdiclofenac.

Retentiontime:impurityA=about12min;diclofenac=about

25min.

Systemsuitability:referencesolution(b):

—resolution:minimum6.5betweenthepeaksdueto

impurityAanddiclofenac.

Limits:

CHClNNaOM318.1

—impuritiesA,B,C,D,E:foreachimpurity,notmorethan141022r

theareaoftheprincipalpeakinthechromatogramobtained[15307-79-6]

withreferencesolution(a)(0.2percent);DEFINITION

—total:notmorethan2.5timestheareaoftheprincipalpeak

Sodium2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl]acetate.

inthechromatogramobtainedwithreferencesolution(a)

(0.5percent);

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