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********温度60摄氏度过硫酸铵做引发剂利用丙烯酰胺水溶液聚合***********************************丙烯酸铵、丙烯酸丙烯酸钠共聚物*****nr,NaturalRubberHDPE高密度聚乙烯*************由于高压聚乙烯的支链度高,所以高压聚乙烯的相对密度、硬度和熔点,都比低压聚乙烯小些、低些。。高压聚乙烯和低压聚乙烯都是白色固体,不溶于水。60℃以上可在柴油、煤油、苯、甲苯等溶剂中膨胀,然后溶解。八常用高分子聚乙烯的主要化学性质如下:1对碱稳定在常温下,聚乙烯与任何浓度的各种碱不起作用。2对酸稳定在常温下,聚乙烯与任何浓度的盐酸、氢氟酸、硫酸等不起作用,但不耐浓硝酸。复习1.10g乙醇(B)溶于40g四氯化碳(A)中形成溶液,其密度为=1.28×103kg/m3,试用质量分数、摩尔分数、物质的量浓度和质量摩尔浓度来表示该溶液的组成。(M乙醇=46M四氯化碳=154)2.10℃时,10g氯化钠溶于90g水中,求氯化钠的w、x、c、b?溶液的密度为1.0741g/cm31.溶度积规则是什么?复习***秦始皇统一六国后,建立秦王朝,刘邦项羽争天下,项羽自刎,刘邦称帝,是为西汉汉汉高祖,因为建都西安,所以人称西汉。其实当时只是叫做汉朝。西汉末年,王莽篡位,刘秀夺得争取,建立后汉,建都洛阳,史称东汉。因为洛阳在河南,在山西西安的东部。***质量轻、耐腐蚀、防火、维修方便,施工简单的优点*********构造是指几何异构。构象是指由碳碳单键可以自由旋转导致的异构。构型是指立体异构。************六高分子溶液高分子溶解在溶剂中形成溶液的过程,实质上是溶剂进入高分子,拆散高分子分子间作用力(称溶剂化),并将其拉入溶剂中的过程。溶解前首先溶胀的原因是:1.高分子主要采取蜷曲的构象,提供了溶剂分子扩散进去的空间;2.高分子分子特别大,扩散速度慢,而溶剂分子小,扩散速度快。所以,当高分子扩散到溶剂中引起它溶解之前,溶剂分子已扩散到蜷曲的高分子之间引起它的溶胀。六高分子溶液高分子能溶胀并进一步溶解必须满足三个条件:1.高分子必须是线型的;2.高分子极性必须与溶剂相近;3.高分子分子量不能太大,太大分子间力大,不利于高分子在溶剂中分散。对于交联高分子,也就是网状高分子不能为溶剂所溶解。但能吸收大量的溶剂而溶胀。六高分子溶液高分子的溶解受化学结构、分子量、结晶性、支化或交联结构等的影响。总的来说有如下关系:分子量越高,溶解越难;结晶度越高,溶解越难;支化或交联程度越高,溶解越难。六高分子溶液(四)高分子溶液的黏度黏度:黏度是流体抗拒流动的程度,是流体分子间相互吸引而产生阻碍分子间相对运动能力的量度,即流体流动的内部阻力。物质在外力作用下,液层发生位移,分子间产生摩擦,对摩擦所表现的抵抗性称为绝对黏度,简称黏度。黏度的国际单位为Pa·s。六高分子溶液1高分子溶液的黏度随浓度的变化褐藻酸钠水溶液六高分子溶液当褐藻酸钠浓度超过0.5%时,溶液的黏度急剧增加。(1)由于高分子在溶液中主要采取蜷曲的形状,所以当高分子浓度超过一定值后,由于高分子彼此靠近而发生蜷曲分子的互相纠缠,形成网络结构,从而使黏度大大增加;(2)由于高分子间的较强的分子间力,所以当浓度超过一定值后,也即当高分子间的分子距离缩短到一定数值后,由于分子间力,使高分子在溶液中形成网络结构,从而使溶液的黏度急剧上升。六高分子溶液2高分子溶液的黏度随温度的变化高分子溶液的黏度随温度升高而减少;例如1.0%的田菁胶水溶液在20℃、243s?1时的黏度是75.7mPa·s,但在80℃、243s?1时的黏度是27.9mPa·s。因为温度升高,分子运动加剧,分子间力减少。不利于网络结构的形成六高分子溶液3高分子溶液的黏度随剪切速率的变化高分子溶液的的粘度先是大大下降,然后下降的趋势减少,最后则降至一个确定的数值。六高分子溶液高分子溶液黏度随剪速的变化关系是由于溶液中的网络结构在不同剪速下产生不同程度的破坏所引起的。随着剪速增加,网络结构的破坏程度增加,黏度就随着下降。当剪速超过某一数值,网络结构就彻
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