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《医疗器械经营管理制度及工作程序》;;CHAPTER;确保医疗器械经营过程中的质量管理体系的有效性,规范医疗器械经营行为,促进医疗器械市场的健康发展。;组织架构;;CHAPTER;;;;CHAPTER;;存储条件:医疗器械的存储条件主要包括以下几个方面
温度和湿度控制:医疗器械的存储环境温度和湿度必须符合规定要求,一般要求温度在20℃-25℃之间,湿度在40%-65%之间;
防尘、防潮、防霉措施:医疗器械的存储环境必须采取相应的防尘、防潮、防霉措施,以保证产品不受损坏;
防火、防盗措施:医疗器械的存储环境必须采取相应的防火、防盗措施,以保证产品安全。
存储管理:医疗器械的存储管理主要包括以下几个方面
分类存放:医疗器械必须按照产品名称、规格型号、有效期等信息进行分类存放,以便查找和管理;
定期检查:存储管理人员需定期对医疗器械进行检查,包括产品外观质量、有效期等信息,发现问题及时处理;
建立台账:存储管理人员需建立医疗器械台账,记录产品名称、规格型号、数量、有效期等信息,以便盘点和管理。;;CHAPTER;;;;CHAPTER;;;;CHAPTER;文件清单;;;THANKS
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