一种中药有效成分的检测方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN1595141A

(43)申请公布日2005.03.16

(21)申请号CN200410041024.8

(22)申请日2004.06.18

(71)申请人中国药科大学

地址210009江苏省南京市童家巷24号

(72)发明人李萍盛亮洪李睿岩李松林齐炼文

(74)专利代理机构南京知识律师事务所

代理人周和平

(51)Int.CI

G01N30/00

G01N1/34

G01N15/08

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种中药有效成分的检测方法

(57)摘要

一种利用生物膜与中药中有效成分

的相互作用测出中药有效成分的方法，包

括将中药提取液与生物膜加入到透析袋中

透析，同时进行空白对照，用高效色谱法

分别检测中药提取液透析过的液体与空白

对照液透析过的液体，比较两者指纹图谱

的改变，峰面积改变的峰，即是与生物膜

有相互作用的成分，运用LC－MS，NMR

等技术，获得与膜有相互作用成分的结构

信息，该方法快捷，准确，相对简单，成

本较低，从中药中筛选有效成分的效率显

著提高，并且可以作为中药质量控制的补

充手段。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1、一种中药有效成分检测方法，包括如下步骤：

取待测中药，用溶剂提取后，制成中药提取液备用；

将中药提取液与生物膜加入到透析袋中透析；

用高效色谱法检测中药提取液透析过的液体。

2、权利要求1的检测方法，其特征在于：待测中药是单味中药或中药复方；提取

中药的溶剂可以是水和/或有机溶剂；对含有机溶剂或有机溶剂含量高的提取液，

浓缩去除全部或一定量的有机溶剂和/或用水稀释后，制成中药提取液备用。

3、权利要求2的检测方法，其特征在于：提取中药的溶剂选自水、

Csub1/sub-Csub5/sub的低级醇、乙酸乙酯、乙醚、氯仿、石油醚，或它

们的混合物；中药提取液中加入增溶剂。

4、权利要求3的检测方法，其特征在于：Csub1/sub-Csub5/sub的低级醇

是甲醇，乙醇、正丁醇；提取中药的溶剂是中性、酸性或碱性；选用无机酸、无机

碱、有机酸或有机碱中和酸性或碱性的中药提取液；增溶剂选自吐温、二甲基亚砜、

聚乙二醇、曲拉通或它们的混合物；按中药提取液的体积加入0.1-5％体积的增溶

剂。

5、权利要求4的检测方法，其特征在于：中药提取液是用水或含1-30％乙醇提取

制备的中药提取液。

6、权利要求1的检测方法，其特征在于：生物膜为模拟生物膜、人体或动物组织

细胞的细胞膜。

7、权利要求6的检测方法，其特征在于：模拟生物膜是用卵磷脂或卵磷脂与天然

磷脂的混合物制备而成；细胞膜包括内皮细胞膜，红细胞膜，心肌细胞膜，平滑肌

细胞膜。

8、权利要求1的检测方法，其特征在于：将装有中药提取液与生物膜的透析袋置

于模拟生理条件下的缓冲液中透析，同时将不含生物膜的中药提取液作为空白对照，

装入透析袋中透析，透析时温度与时间成反比，温度越低，膜两侧达到平衡所需要

的时间越长，待膜两侧平衡后，分别用高效色谱法检测透析过的液体，比较两者指

纹图谱，峰面积改变的峰，即是与生物膜有相互作用的成分。

9、权利要求8的检测方法，其特征在于：生物膜是脂质体；透析用的模拟生理条

件的缓冲液是pH2.0-7.4的磷酸盐或pH2.0-7.4的醋酸盐缓冲液；透析温度为4-25℃

时，透析时间为12-24小时。

10、权利要求1的检测方法，其特征在于：用高效色谱法检测中药提取液透析过的

液体后，与液相-质谱和/或核磁共振联用，获得与膜有相互作用成分的结构信息。

说明书

u技术领域/u

本发明属于中药有