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课题背景骨髓增生异常综合征(MDS)是一类造血功能障碍性疾病,表现为外周血细胞减少和分化异常。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前唯一可以治愈MDS的方法,但移植后存在一定风险。本研究旨在分析单中心MDS患者接受allo-HSCT的临床疗效。BabyBDRR
研究目的本项研究旨在全面分析异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征患者的临床疗效及相关预后因素。通过对患者的移植前准备、移植方案、移植结果、并发症及生存质量等方面进行深入调查分析,为该疾病的异基因造血干细胞移植治疗提供更优化的方案。
研究对象与方法研究对象本研究收纳了2015年1月至2020年12月期间在我院接受异基因
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