国家开放大学电大药理学(本) 形考任务1 .pdf

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题目：“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。

答案：α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

题目：ACh的Ｍ样作用不包括（）。

答案：骨骼肌收缩

题目：ACh的N样作用不包括（）。

答案：心率减慢

题目：p_K_a是指（）。

答案：药物50%解离时的pH值

题目：pKa是指（）。

答案：药物50%解离时的pH值

题目：阿托品属于（）。

答案：M胆碱受体阻断药

题目：氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。

答案：选择性M受体激动作用

题目：氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。

答案：不被胆碱酯酶代谢

题目：半数有效量是（）。

答案：50%的受试者有效

题目：被动转运的特点是（）。

答案：顺浓度差，不耗能，无竞争现象

题目：不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。

答案：窦房结兴奋

题目：不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。

答案：心率加快

题目：不属于新斯的明的临床应用是（）。

答案：治疗腹痛腹泻

题目：胆碱能神经是指（）。

答案：末梢释放乙酰胆碱的神经

题目：胆绞痛合理的用药是（）。

答案：吗啡加阿托品

题目：对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（）。

答案：假性胆碱酯酶缺乏

题目：对受体的认识不正确的是（）。

答案：首先与配体发生化学反应的基团

题目：酚妥拉明舒张血管的原理是（）。

答案：阻断突触后膜α1受体

题目：酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）。

答案：阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体

题目：关于肝药酶的描述，下列（）是错误的。

答案：只代谢19类药物

题目：关于毛果芸香碱的临床应用，（）是错误的

答案：盗汗时敛汗

题目：关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）。

答案：盗汗时敛汗

题目：琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。

答案：持续激动N2胆碱受体

题目：竞争性拮抗剂具有的特点是（）。

答案：使激动剂量—效曲线平行右移

题目：静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

答案：血压升心率慢

题目：静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。

答案：血压升心率快

题目：静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

答案：血压降心率快

题目：静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积

约为（）。

答案：50L

题目：可加重支气管哮喘的药物是（）。

答案：β受体阻断

题目：每个_t_1/2给恒量药一次，约经过（）个_t_1/2可达稳态血药浓度。

答案：5

题目：每个_t_1/2给恒量药一次，约经过几个_t_1/2可达稳态血药浓度（）。

答案：5

题目：美加明属于（）。

答案：N1胆碱受体阻断药

题目：咪芬属于（）。

答案：N1胆碱受体阻断药

题目：明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。

答案：酚妥拉明

题目：某药_t_1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。

答案：40小时

题目：某药_t_1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。

答案：40小时

题目：普萘洛尔降压的机制不包括（）。

答案：阻断血管的β2受体

题目：普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）。

答案：阻断心脏β1受体

题目：前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）。

答案：α受体阻断药

题目：去甲肾上腺素的消除主要是通过（）。

答案：被突触前后膜摄取

题目：去甲肾上腺素能神经是指（）。

答案：末梢释放去甲肾上腺素的神经

题目：去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

答案：α和β1肾上腺素受体

题目：弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。

答案：在胃中解离增多，自胃吸收减少

题目：弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。

答案：在胃中解离增多，自胃吸收减少

题目：神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。

答案：控制血压减少出血

题目：肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

答案：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

题目：时量曲线的峰值浓度表明（）。

答案：药物吸收速度与消除速度相等

题目：受体部分激动剂的特点是（）。

答案：具有激动药与拮抗药两重特性

题目：受体激动剂的特点是（）。

答案：与受体有较强的亲和力和内在活性

题目：调节麻痹是指（）。

答案：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

题目：为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。