- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案一
考友们都准备好执业药师考试了吗?本文“2017年执业药师《药
事管理与法规》试题及答案一”,跟着来了解一下吧。要相信只要自
己有足够的实力,无论考什么都不会害怕!
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案一
1.严禁在中药材专业市场进行交易的中药材是
A.茯苓
B.白芍
C.甘草
D.当归
E.党参
正确答案:C
2.列入国家三级重点保护野生药材物种名录的药材是
A.黄连
B.黄柏
C.杜仲
D.厚朴
E.黄芩
正确答案:E
3.关于执行《中华人民共和国药典》1995年版有关事宜的通知中
规定药品有效期的计算
A.从药品入库的日期算起
B.从药品出库的日期算起
C.从药品的生产日期算起
D.从药品出厂的日期算起
E.从出具药品检验报告的日期算起
正确答案:C
4.根据全国人大九届一次会议通过的国务院机构改革方案,中共
中央、国务院决定成立直属国务院的
A.国家药品管理局
B.国家药品管理总局
C.国家药品质量监督局
D.国家药品监督管理局
E.国家药品监督局
正确答案:D
5.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的
B.药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的
C.未取得批准文号生产的
D.被污染不能药用的
E.变质不能药用的
正确答案:B
6.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,配制制剂的医
疗单位须有相应的
A.药检室
B.毒理室
C.动物室
D.计量室
E.留样室
正确答案:A
7.零售医药商店凭合法处方可以供应和调配
A.精神药品原料
B.一类精神药品制剂
C.麻醉药品制剂
D.医疗用毒性药品
E.麻醉性戒毒药品制剂
正确答案:D
8.《中华人民共和国公司法》规定不得担任公司的董事、监事、
经理的是
A.企业厂长
B.企业的书记
C.国家公务员
D.限制民事行为能力的股东的法定代理人
E.无民事行为能力的股东的监护人
正确答案:C
9.对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决权的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.中国海关
C.中国进出口商品检验局
D.中国药品生物制品检定所
E.口岸药检所
正确答案:D
10.《医药商品质量管理规范》规定,大、中型药品经营企业设立
的质量管理机构
A.由企业负责质量的副经理直接领导
B.由企业负责经营的副经理直接领导
C.由企业经理指派的负责人直接领导
D.由企业经理直接领导
E.由企业总工程师直接领导
正确答案:D
11.《中华人民共和国专利法》规定,可以授予专利权的是
A.科学发现
B.智力活动的规则和方法
C.动物和植物品种的生产方法
D.疾病的诊断和治疗方法
E.用原子核变换的方法获得的物质
正确答案:C
12.《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,改变中药传
统口服汤剂为注射剂的新药属于
A.西药二类
B.中药二类
C.西药三类
D.中药三类
E.中药四类
正确答案:B
13.1989年1月22生产的药品,有效期为三年,其失效日期为
A.1992年1月22日
B.1992年1月21日
C.1992年1月23日
D.1993年1月30日
E.1992年12月30日
正确答案:B
14.不属于《行政复议条例》受理范
文档评论(0)