有机物桥环命名等课件.pptVIP

第四有机化合物构造式的表达方式蛛网式构式式CHCHCHCHCHCH32223CH3

一的命名1.系命名法：IUPACCCS(ChinaChemicalSociety)CA(1)直的命名:含10个碳原子以内的直,从1-10依次用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上来命名;而含碳原子10个以上的直,用数目加上来命名。

(2)支的命名*1碳原子的11ooH2oH3oHC2oC3oC4Co(伯)(仲)(叔)(季)与一个碳原子相的碳一碳原子；与二个碳原子相的碳二碳原子；与三个碳原子相的碳三碳原子；与四个碳原子相的碳四碳原子。

*2基的命名:甲基乙基正丙基异丙基正丁基(n)二丁基（secs）异丁基（iso）or

三戊基（Tertort）三丁基新戊基（neo）

*3序各种原子或取代基按先后次序排列的称序。第一条：将各种取代基的接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的序在前。若同位素，量数高的序在前。同位素按量数由高到低的序排列不同原子按原子序数排列

第二条若多原子基的第一个接原子相同，比与它相的其它原子，先比原子序数最大的原子，再比第二大的，依次推。若第二次的原子仍相同，沿取代依次相比，直至比出大小至。1234

第三条含不和排列序大小的：有双或的原子可以有两个或三个相同的原子。

有机化合物系命名的基本格式构型+取代基+母体取代基位置号+个数+名称(有多个取代基，中文按称(没有序确定次序，官能官能位+R,S;D,L;Z,E;,反置号名小的在前。英文按不涉及位英文字母序排列)置号)

*5命名步（A）确定主：的短（的先），数目（多的先),位次大小（小的先），各碳原子数（多的先），分支的多少（少的先）。（B）号：按最低系列原号。最低系列原：使取代基的位置号尽可能小。若有多个取代基，逐个比，直至比出高底止。（C）按名称基本格式写出全名。

例一1确定主:最主。2号:第一行取代基号2,4,5;第二行取代基号2,3,5;根据最低系列原,用第二行号。3.命名:中文名称：2,3,5-三甲基己英文名称：2,3,5-trimethylhexane

例二1确定主：有两个等的最。比数:一有四个，另一有二个，多的先。2号：第二行取代基号2,3,4,5;第一行取代基号4,5,6,7。根据最低系列原,第二行号3命名：中文名称：2,3,5-三甲基-4-丙基辛英文名称：2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane

例三1确定主：有两根等的主，数均三个。一位次2,4,5;而另一位次2,4,6,小的先。2号：黑色号位次2,4,5;色号位次3,4,6。按最底系列原黑色号。3命名：中文命名:2,5-二甲基-4-异丁基庚;或2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚英文命名:4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane

例四1确定主：有两根等的最。数均5。的位次均3，5，7，9，11。的碳原子数由小到大依次：1，1，1，2，8多的先1，1，1，1，92号：第二行号和第一行号取代基位次等同(均3,5,7,9,11)，此用最底系列原无法确定那一种号，用下面方法确定号。中文，序中序小的基位次尽可能小，所以，取第二行字号。英文，按英文字母序，字母排在前面的基位次尽可能小，所以取第一行号。3命名：中文3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三英文7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane

1确定主：有两根等的。两根均有两个。位次均4,5。的碳原子数均3,7。黑字4位无分支，5位有分支。。分支少先。2号：黑字号，取代基位置4,5。字号取代基位置7,8。取黑字号。3命名：中文命名4-丙基-5-(1-异丙基丁基)十一

2.命名法（也称普通命名法）（正戊）（异戊）（正丁）（异丁）命名法命名直，与系命名法相同。新戊命名法命名有支的，一般只适合于的。

异辛异辛中的异不符合命名的定，是一个特例。

3.衍生物命名法以甲母体,其它部分都作取代基来命名.(一般是有基最多的碳原子作甲的碳原子)二甲基，正丙基，异丙基甲4俗名（通常根据来源命名）甲又称沼气

分子中具有碳构的称按分子中碳的数目分和多两大型。1．只有一个碳的属于。分：小（三、四元）普通（五-七元）中（八-十二元）大（十二元以上）。

的命名命名步（1）确定母体:没有取代基的本身就是母体,命名只在相的前加“”上有取代基的以母体是以母体