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ICS
CCS
632
团体标准
T/CIXXX—20XX
特发性肺纤维化的中医诊疗指南
Guidelinesfordiagnosisandtreatmentofidiopathicpulmonaryfibrosis
intraditionalChinesemedicine
(征求意见稿)
20XX-XX-XX发布20XX-XX-XX实施
中国国际科技促进会发布
1
T/CIXXX-20XX
前言
本文件按照GB/T1.1─2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》
的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由XXXXXXX提出。
本文件由中国国际科技促进会归口。
本文件起草单位:
本文件主要起草人:
I
T/CIXXX—2024
特发性肺纤维化的中医诊疗指南
1范围
本文件规定了特发性肺纤维化的中医诊断标准、病因病机、辨证论治、针灸治疗、中医康复治
疗等内容。
本文件适用于确诊为特发性肺纤维化的患者,可供呼吸科(中医、中西医、西医)临床医师参
考使用。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本指南必不可少。注日期的引用文件,仅该日
期对应的版本适用于本指南;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本指
南。
GB/T16751.1中医临床诊疗术语第1部分:疾病;
GB/T16751.2中医临床诊疗术语第2部分:证候;
GB/T16751.3中医临床诊疗术语第3部分:治法;
ICD-11国际疾病分类第十一次修订本:传统医学证候;
ZYYXH/T473-2015:《中医临床诊疗指南编制通则》;
GB/T12346-2006:《腧穴名称与定位》;
特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识(中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组,2016);
T/CACM1330-2019特发性肺纤维化中医证候诊断标准;
特发性肺纤维化中医康复指南(世界中医药学会,2023);
肺痿诊疗专家共识意见(江西省,2017);
IdiopathicPulmonaryFibrosis(anUpdate)andProgressivePulmonaryFibrosisinAdults:AnOfficial
ATS/ERS/JRS/ALATClinicalPracticeGuideline(ATS/ERS/JRS/ALAT,2022)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本指南。
3.1特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)
IPF是一种病因未明的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,以呼吸困难进行性加重和肺功能进
1
T/CIXXX—2023
行性恶化为主要临床特征,影像学及组织病理学特征主要表现为寻常
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