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医疗器械管理办法;;;;;;;;;;医疗器械生产企业应当取得相应的生产许可,并严格按照规定条件和程序申请。申请材料应当真实、完整、准确,包括企业基本情况、产品类别、产品品名及型号等。;;;;;储存和运输管理;;;;;警告和罚款;;;;;;;;;THANKS。
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