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Bio-rad凝胶成像软件

Bio-RadQuantityOne软件应用讲义

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QuickGuide)，电泳条带分析(BandAnalysis)，差显分析(DifferentialDisplayAnalysis)，克隆计数(ColonyCountingAnalysis)等。快捷指南下有1，2，3…步骤，根据提示完成。

定量分析功能

快捷指南VolumesQuickGuide，此功能能对任意所选区域进行定量分析,此分析可以报告2个结果：相对浓度和绝对浓度（如有浓度标准样品）

选择成像系统或打开已保存的文件(软件可以控制Bio-Rad所有的成像系统如GelDoc,ChemiDoc,VersaDoc,GS-800,FX,如不是Bio-Rad成像系统所摄取的图象，将图象保存为Tiff文件格式，软件也可进行分析处理)

ZoomBox，缩放，对图象进行放大观察

Transform转化，调节图象的对比度黑白

VolumeRectTool矩形区域选择，如U1

VolumeFreehandTool自由画笔选择区域，可以勾勒出无规则形状,如U2

VolumnContourTool等高线勾勒区域，自动连接浓度浓度相同的点，如U3

上面3种方法选择需要定量的区域。

双击所选区域，出现如下窗口，定义样品类型，如未知样品Unkonwn(U1,U2…即待计算样品)，背景Background(B1,B2…，软件在算浓度时会将此区域的浓度自动扣除)或标准样品Standard（Std1,Std2,如果该样品是浓度标准样品，即定量标准，需在浓度concentration一栏输入该样品的浓度）。

SelectTool选择不同区域

PrintImage打印图像

VolumeAnalysisReport定量报告结果，打开出现如下窗口，选择要报告的参数，主要有2个参数Volume和Concentration。Volume为相对浓度，如有浓度标准样品（Std），软件可报告Concentration绝对浓度。

二．条带分析功能BandAnalysis

介绍用此功能对泳道内的所有条带进行分子量确定，相对浓度分析

1，2，3同上

4，5，6确定泳道lane,并可对泳道进行各种调整（实际实验中泳道往往不是垂直的而出现各种变形。在软件的工具栏中有一LaneTool图标，包含有更多泳道编辑工具。

BandTool条带编辑工具包LaneTool

BandTool

条带编辑工具包

LaneTool

泳道编辑工具包

7．LaneBackground去除泳道背景，建议不做

8．DetectBand，检测泳道内的条带，打开出现如下窗口，一般可通过调节sensitivity灵敏度来调节检测出的条带，或通过人工编辑来增加/减少条带。打开工具栏中BandTool条带编辑工具包可看到更多编辑工具（如上图）

Standard输入分子量标准，软件自带有许多Bio-Rad的分子量标准，如你用的是自己的标准，进入NewStandard建立新的分子量标准，软件可以选择标准单位是MW（蛋白质）还是BP（核酸）等（左下图）。在Protein-Standard对话框中输入分子量数值，完成后单击赋值图标（右下图），回到图象文件上单击标准样品的泳道，软件自动将所输的分子量数值和泳道内的条带一一对应。

赋值图标：告诉软件哪条是分子量标准样品的泳道

赋值图标：

告诉软件哪条是

分子量标准样品的泳道

输入分子量数值

BandAttribute条带属性，在完成第9步以后，软件已自动计算出了其他未知条带的分子量,打开bandattribute选择要报告的参数，这里我们选择MolecularWeight，图象上可以看到所有条带的分子量（红颜色标记），标准分子量为蓝色标记。

Match，跳过不做

PrintImage打印图象

AllLaneReport所有泳道条带结果报告。打开窗口，选择要报告的参数，如Mol.Wt.（分子量，如左下图），软件将报告结果（右下图），在报告的右下脚有一报告输出工具，点击可将报告结果输出成TXT文本格式或输出至剪贴板，你可把它粘贴到EXCEL，WORD等文件下。

报告结果输出工具

报告结果输出工具