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来适可药代动力学研究课件.ppt

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    来适可

    OHMG-COA33BlumCB,etal,1994;73:3D

    胆固醇组织DeslypereJP.,etal.,1995

    吸收：口服吸收迅速且完全代谢：特殊的代谢途径—CYP4502C9同功酶排泄：大部分经胆汁排泄，DeslypereJP.,etal.,1995

    来适可吸收快速23

    浓度（mg/kg)

    100,000血浆浓度（ng/ml)

    20

    324

    肝药酶可被抑制药物降解减慢，不良反应出现遗传因素

    其中50%通过-CYP4503A425%通过-CYP4502D618%通过-CYP4502C9RertzGranneman.1997

    45045021113423BobergMetal.1997Warner.productMonograph4

    EvansW.E.,(eds.),1992

    来适可辛伐他汀普伐他汀洛伐他汀BasedonJokubaitis1994

    蛋白结合率（%）

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