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3有机分子的立体异构作;3有机分子的立体异构内;立体化学---静态、动态;立体异构种类;PowerPoint演示文稿;3.1对映异构和四面体碳(;PowerPoint演示文稿;3.2偏振光和手性分子的旋光;3.3手性分子和分子的对称;对称元素1)对称面(m);2)对称中心(i);PowerPoint演示文稿;3.4手性原子和手性中心;手性中心;3.5比旋光度和对映体过量;PowerPoint演示文稿;3.6手性分子的表示方法;3.6.1Fischer;画Fischer投影式要符合如;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;3.6.2Cahn-Ing;CIP(Cahn-Ingold;决定取代基团优先大小:;PowerPoint演示文稿;3.7相对构型和绝对构型及;绝对构型;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;3.8外消旋体;外消旋化;3.9含多个手性碳原子的手;3.9.1非对映异构体;补充:不含手性碳原子的光活性异;2.联苯型分子;环状化合物的立体异构;PowerPoint演示文稿;3.9.2内消旋体(mes;酒石酸;PowerPoint演示文稿;思考题;3.10对映异构体的性质;3.11同分异构现象小结;3.12外消旋体的拆分;2.生物分离法;3.晶种法;3.13产生手性中心的反应;复习:;思考题;习题3-10P.71
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