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伴性遗传(二);学习目标;目录;;知识回顾:伴X染色体遗传;知识回顾:伴X染色体隐性遗传;;2.男性患者多于女性患者;总结出抗维生素D佝偻病的特点。;印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录;新课探究一:伴Y染色体遗传——人外耳道多毛症;;(一)XY型性别决定方式
;【例】
一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,
当一对等位基因(如A/a)
位于常染色体上时,基因型有种,分别是;
位于X染色体上时,基因型有种,
分别是;
位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有种,
分别是。;(二)ZW型性别决定方式:鸟类、蛾蝶类等
;雌性:性染色体组成是XX。
雄性:性染色体组成是X(即只有一条X染色体,而没有Y染色体);四、环境因子决定型(如鳄鱼、乌龟等)(注意:基因型不变);新课探究三:伴性遗传理论在实践中的应用;思考:如何根据早期雏鸡羽毛的特征,把雌性和雄性区分开呢?;新课探究四:遗传类型判断与分析;(一)首先确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传:;(二)其次确定系谱图中遗传病是显性还是隐性遗传病:;(三)最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传;(三)最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传;(四)确定有关个体的基因型:
(五)概率计算或解答有关问题:
(六)若显隐性和位置无法确定,只能从可能性大小推测:;新课探究五:探究有关基因在常染色体还是X染色体上;已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。;用“杂合显性♀×纯合显性♂”进行实验,观察分析F1的性状。;当堂练习;【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中,基因型XX代表雌性个体,基因型XY代表雄性个体,含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育,而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子,故雌性后代中无基因型为XbXb的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为XBXb时,子代中可能会出现窄叶雄株XbY,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株???基因型为XBX-,窄叶雄株的基因型为XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不会出现雌株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,且母本的Xb是可育的,说明母本只提供了XB配子,故该母本为宽叶纯合子,D正确。故选C。
;2.(多选)下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是;【答案】AC【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,Y染色体不含有其等位基因;男性的色盲基因来自于母亲,只能遗传给女儿,而女性的色盲基因既可以来自于母亲,也可以来自于父亲,既能遗传给女儿,也能遗传给儿子。在MN血型系统中,M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。仅研究红绿色盲,依题意和图示分析可知:Ⅱ-1的基因型为XbY,由此推知:Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为XBXB∶XBXb=1∶1。仅研究MN血型,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是LMLM和LNLN,因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LMLN。综上分析,Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb,Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2,A、C正确;Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LMLM和LNLN,因此Ⅱ-4的基因型为LMLN,表现型为MN型,B错误;Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为XBY,因此Ⅲ-1携带的Xb来自于Ⅱ-3,Ⅱ-3携带的Xb来自于Ⅰ-2,即Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-2,D错误。
;3.一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上()A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色育的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2
;【答案】C【解析】由题意可知,该对夫妻的基因型为XBY和XBXb,他们所生的儿子基因型为XBY、XbY,患红绿色盲的概率为1/2;他们所生的女儿基因型为XBXB、XBXb,全部表现正常,C正确。;4.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫
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