2.3 伴性遗传（第2课时）（课件）高一生物.pptx

伴性遗传（二）;学习目标;目录;;知识回顾：伴X染色体遗传;知识回顾：伴X染色体隐性遗传;;2.男性患者多于女性患者;总结出抗维生素D佝偻病的特点。;印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录;新课探究一：伴Y染色体遗传——人外耳道多毛症;;（一）XY型性别决定方式

;【例】

一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，

当一对等位基因（如A/a）

位于常染色体上时，基因型有种,分别是；

位于X染色体上时，基因型有种，

分别是；

位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示），基因型有种，

分别是。;（二）ZW型性别决定方式：鸟类、蛾蝶类等

;雌性：性染色体组成是XX。

雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）;四、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）（注意:基因型不变）;新课探究三：伴性遗传理论在实践中的应用;思考：如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开呢？;新课探究四：遗传类型判断与分析;（一）首先确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传：;（二）其次确定系谱图中遗传病是显性还是隐性遗传病：;（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传;（三）最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传;（四）确定有关个体的基因型：

（五）概率计算或解答有关问题：

（六）若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测：;新课探究五：探究有关基因在常染色体还是X染色体上;已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。;用“杂合显性♀×纯合显性♂”进行实验，观察分析F1的性状。;当堂练习;【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株???基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。

;2.（多选）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是;【答案】AC【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在MN血型系统中，M型、N型和MN型的基因型依次为LMLM、LNLN和LMLN。仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为XBXB∶XBXb＝1∶1。仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LMLN。综上分析，Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1携带的Xb来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的Xb来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-2，D错误。

;3.一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C．女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2

;【答案】C【解析】由题意可知，该对夫妻的基因型为XBY和XBXb，他们所生的儿子基因型为XBY、XbY，患红绿色盲的概率为1/2；他们所生的女儿基因型为XBXB、XBXb，全部表现正常，C正确。;4．通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（）A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B．夫