2.3 伴性遗传（第1课时）（课件）-高一生物.pptx

伴性遗传（一）;学习目标;目录;;阅读课本P74页资料，根据阅读获得的信息，思考下列问题：;1.能否根据实验结果推断出果蝇眼色的显隐性关系？

2.若依据实验结果分析，果蝇的眼色遗传是否符合孟德尔分离定律？

;3.请从雌、雄果蝇染色体组成的角度尝试对F2果蝇中白眼果蝇全为雄性这一现象做出解释。;果蝇眼色性状杂交实验的部分遗传图解;摩尔根假说的验证（测交）：;1.摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因r）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。

2.验证了伴性遗传的规律。;;红绿色盲是怎样被发现的？;新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲;新课探究一：伴X染色体隐性遗传-人类红绿色盲;红绿色盲基因是随着X染色体传递给后代的，这类遗传方式可以统称为伴X染色体隐性遗传。;正常色觉和红绿色盲个体的基因型和表型;;;色盲女性与正常男性的婚配图解;;;2.男性患者多于女性患者;血友病简介;抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

;1、抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型。

;（2）女性佝偻(轻)和男性佝偻结婚;;下图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。;当堂练习;答案:B

解析:儿子的X染色体来自母亲，与父亲无关，A错误；女儿色盲，基因型为XbXb，一个Xb来自母亲，一个Xb来自于父亲，则父亲的基因型为XbY，所以父亲一定色盲，B正确；母亲正常，基因型为XBXb或XBXB，若为XBXb，则可能生出色盲儿子，如果其父亲色盲，则也可能生出色盲女儿，C错误；女儿色盲，基因型为XbXb，一个Xb来自母亲，母亲可能为XBXb或XbXb，则母亲不一定色盲，D错误。;2．某对表型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8

;答案:D

解析:设相关基因用B、b表示，根据题意可知，该夫妇基因型为XBX－、XBY，其色盲儿子的基因型为XbY，所以该夫妇的基因型为XBXb、XBY，他们所生女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者，则概率是1/2×1/4＝1/8。;3．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因

;答案:D

解析:伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一定患病，A、B错误；女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误；若子女正常，即女儿基因型为XdXd，儿子基因型为XdY，则不携带其父母传递的致病基因，D正确。;4．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A．伴Y染色体遗传 B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传

;答案:C

解析:如果是Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A不符合题意；常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关，B不符合题意；伴X染色体显性遗传病的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生男孩，C符合题意；伴X染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该女子不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病基因，则后代无论男女都有可能患病，D不符合题意。;5.人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：;答案:(1)XHY(2)XHXH或XHXh1/2(3)1/81/4(4)该夫妇所生子女均正常。因为女方表现正常，且家族没有该遗传病史，那么女方的基因型为XHXH,6号的基因型为XhY，他们所生子女中，凡是男孩基因型均为XHY，表现为正常，所生女孩基因型均为XHXh，也表现为正常。

解析:(1)由题干信息可知，血友病为伴X染色体隐性遗传病，1号母亲患病，基因型为XhXh,1号不患病，其父亲基因型只能为XHY。(2)由6号患病，可知1号的基因型为XHXh，2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh。