羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的装置.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN101870644A

(43)申请公布日2010.10.27

(21)申请号CN201010231131.2

(22)申请日2010.07.20

(71)申请人张立省

地址276700山东省临沂市临沭县兴大西街99号

(72)发明人张超张立省王学博郇恒春

(74)专利代理机构青岛发思特专利商标代理有限公司

代理人傅玉英

(51)Int.CI

C07C53/12

C07C51/573

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的

装置

(57)摘要

本发明是一种羰基合成乙酸酐工艺

中去除丙酮的装置。属于羧酸酐的制备。

包括如下操作单元：a.以丙酮富集精馏塔

(2)为主体的初步分馏单元，b.以共沸分馏

精馏塔(6)为主体的共沸分离丙酮单元，c.

以双腔萃取溢流分相器(9)为主体的萃取分

相单元，主要由双腔萃取溢流分相器(9)、

进水管线(10)、正戊烷进入管线(11)，以及

通过隔板(12)分割开来的回流腔(13)和水萃

取、分相腔(14)构成；提供了一种工艺简

单，丙酮去除率高，产生废水较少的从羰

基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的装置。乙

酸酐色度Hazen单位≤5，一氧化碳转化率

达95％，延长了催化剂的使用寿命。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.一种羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的装置，其特征在于包括如下由管线和管件

连接的操作单元：

a.以丙酮富集精馏塔(2)为主体的初步分馏单元，主要由输料管线A(1)、丙酮富集精

馏塔(2)、再沸器A(3)、冷凝器A(4)通过管线及管件连接而成；

b.以共沸分馏精馏塔(6)为主体的共沸分离丙酮单元，主要由输料管线B(5)、共沸分

馏精馏塔(6)、再沸器B(7)、冷凝器B(8)、回流管(15)通过管线及管件连接而成；

c.以双腔萃取溢流分相器(9)为主体的萃取分相单元，主要由双腔萃取溢流分相器

(9)、进水管线(10)、正戊烷进入管线(11)，以及通过隔板(12)分割开来的回流腔(13)

和水萃取、分相腔(14)构成；

其中，操作单元a和操作单元b通过5-输料管线B(5)连接，操作单元b和操作单元

c通过输料管线B(5)以及冷凝器B(8)连接；

工艺过程包括如下操作步骤：

a.初步分馏

来自羰基合成系统的含有乙酸甲酯、CHsub3/subI、丙酮和微量乙酸的低沸点

混合物通过输料管线A(1)从丙酮富集精馏塔(2)的中部进入丙酮富集精馏塔(2)，富

含醋酸甲酯，以及少量CHsub3/subI和丙酮的塔顶馏出物，经冷凝器A(4)冷

凝后，其中部分作为塔顶回流，其余作为循环物料送入羰基化反应系统；丙酮在塔

底进一步富集后，通过输料管线B(5)从共沸分馏精馏塔(6)的中部进入共沸分馏精

馏塔(6)；

b.共沸分离丙酮

来自丙酮富集精馏塔(2)塔底混合物流，在共沸分馏精馏塔(6)中被分馏，正戊烷与

丙酮共沸物从塔顶馏出，经冷凝器B(8)冷凝后，全部进入双腔萃取溢流分相器(9)，

待萃取分相；塔底物料不断被送入羰基化反应系统循环利用；

c.萃取分相

来自步骤b的塔顶馏出物，进入双腔萃取溢流分相器(9)的水萃取、分相腔(14)中，

与来自进水管线(10)的水混合，被萃取分相；有机相越过隔板(12)溢流进入回流腔

(13)，与来自正戊烷进入管线(11)补加的正己烷汇合，通过回流管(15)全回流入共沸

分馏精馏塔(6)，继续执行共沸带出丙酮的任务，下层水携带溶解的丙酮送入后处

理工段。

2.按照权利要求1的羰基合成乙酸酐工艺中去除丙酮的装置，其特征在于步骤a中

所述来自羰基合成系统的含有乙酸甲酯、CHsub3/subI、丙酮和微量乙酸的低

沸