水分析化学第一二章公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件.pptx

水质分析化学;2;3;;;§1-1水分析化学性质和任务;;;9;;一、水质分析办法概述;;;;滴定分析法;三、仪器分析办法;四、水质分析办法选择;;;不涉及化学反应，参数测定后水样不发生改变

;(一)物理指标;(一)物理指标;(一)物理指标;3.颜色和色度(ColorandChromaticity)

;4.浊度(Turbidity)

定义：由悬浮物及胶体物质引起水样浑浊程度，用浊度来表示。浊度是指水中不溶解物质对光线透过时所产生阻碍程度，是混凝工艺主要控制指标。

测定办法:

a.目视比浊法：用具塞比色管配制原则浊度阶，1mg漂白土/L定义为1度，水样俯视对比

b.分光光度法：680nm分光光度计测定。要求1.25mg硫酸肼/L和12.5mg六次甲基四胺/L水中形成甲肼聚合物所产生浊度为1度，测定结果单位FTU

c.散射法：浊度仪（也以甲肼聚合物为原则浊度单位，测定结果单位NTU）;5.残渣(Residue)

;5.残渣(Residue)

(1)总残渣(TotalResidue)

总残渣(mg/L)=(A-B)×1000×1000/V

式中A——水样总残渣及蒸发皿重（g）;

B——蒸发皿净重（g）;

V——水样体积（mL）

;5.残渣

（2）总可滤残渣(TotalFilterableResidue)

总可滤残渣(mg/L)=(A-B)×1000×1000/V

式中A——烘干残渣加蒸发皿重（g）;

B——蒸发皿净重（g）;

V——水样体积（mL）

;5.残渣

（3）总不可滤残渣(TotalUnfilterableResidue)

挥发性残渣(mg/L)=(W1-W2)×1000×1000/V

式中W1——总残渣重（g）;

W2——总残渣灼烧后重（g）;

V——水样体积（mL）;6.电导率(Conductivity)

表示水溶液传导电流能力，它可间接表示水中可滤残渣（即溶解性固体）相对含量。

原则单位：西门子/米（S/m）

1mS/m=0.01mS/cm=10μΩ/cm=10μS/cm

;7.紫外吸取值(UltravioletAbsorbance,UVA）：水中有机污染物含有芳香烃和双键或羰基共轭体系，在紫外区有吸取，如污染源不变，可通过测定紫外吸取值（UVA）来反应水中有机物污染改变情况。

8.氧化还原电位（Oxidation-ReductionPotential,ORP）:是水体中各种氧化性物质与还原性物质进行氧化还原反应综合指标之一。

用毫伏计或pH计测量;(二)微生物指标;（三）化学指标;pH值pH=-lg[H+]

酸度和碱度：给出质子物质总量(酸度)

接受质子物质总量(碱度)

硬度：水中Ca2+、Mg2+离子总量

永久硬度：硫酸盐、氯化物等形成

暂时硬度：碳酸盐和重碳酸盐形成，煮沸后分解形成沉淀

总盐量（水中所有阴阳离子总量）;有机污染物综合指标(宏观地描述水中有机污染物，是总量指标，不针对哪类有机物)

高锰酸盐指数(Pi):用KMnO4作氧化剂氧化水中有机物所消耗量，用mgO2/L表示

化学需氧量(COD):在一定条件下水中能被得重铬酸钾氧化水中有机物量，用mgO2/L表示

;;;§1-4国内外水质指标体系;39;40;41;42;;;本节以自学为主，主要要求掌握：

1、水样采集、保留和预处理是关系分析结果准确可靠主要环节；

2、水样采集要确保代表水全面性；;水样采集简称取样

1、取样器见P30图

2、取样量依据检测内容来拟定

3、采样点布点办法见P29

断面：

江河水系,应在污染源上、中、下游设三个采样断面；湖泊、水库应在进口、出口处设置二个断面；

布点：

应在断面，沿水深和河宽方向设一个或若干个点，普通应离河边50厘米以上，水面下列50厘米以上，河床50厘米以上。;二、水样保留;三、水样预处理;;;一、误差起源;;※相对真值：认定精度高一个数量级测定值作为低一级测量值真值。比如科研中使用原则样品及管理样品中组分含量等。;平均值:n次测量值算术平均值虽不是真值，但比单次测量结果更靠近真值，它表示一组测定数据集中趋势。;准确度:指测量值与真值之间靠近程度，其好坏用误差来衡量。;;例：用分析天平称样，一份0.2034克，一份0.0020克，称量绝对误差均为+0.0002克，问两次称量Er%？;例：分析天平绝对误