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第七章对映异构
enantiomerism
有机化学
1
主要内容
旋光性、旋光度、比旋光度的含义;
含有手性碳原子化合物的对映异构;
对映异构体构型表示、确定和命名方法;
不含手性碳原子化合物的立体异构;
立体化学在反应历程研究中的作用。
重点难点
对映异构和分子结构的关系,手性分子的判断;
对映体和外消旋体,费歇尔投影式的书写。
(Constitution)碳架异构
构
造官能团位置异构分子中原子成键
异顺序不同。(分
构官能团异构子式相同,构造
式不同)
异构现象互变异构
(Conformation)分子中原子成键
立构象异构顺序相同,在空
体顺反异构间排列的方式不
异同。(分子式同,
构对映异构构造式同,构型
式不同)
构型异构(Configuration)
3
问题引入
•4
7-1物质的旋光性
1平面偏振光和旋光性
v光是一种电磁波,它的电场或磁场振动的方
向与光前进的方向垂直。
v在普通光线里,光波可以在垂直于前进方向
平面上的任何方向振动。
v将普通光线通过Nicol棱镜,它只允许与其晶
轴平行的平面上振动的光线通过。
Nicol棱镜
v平面偏振光:只在一个平面上振动的光。
亮
α暗
丙酸亮
乳酸
v旋光物质:乳酸、葡萄糖等,能使偏振光的
振动平面旋转一定的角度。
v旋光性:能使偏振光振动平面旋转的性质。
v旋光物质的旋光方向
左旋体(-):使偏振光振动平面按反时针方向旋转;
右旋体(+):使偏振光振动平面按顺时针方向旋转。
v旋光度α:
和溶液
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