- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
4红外图谱的分析
v根据吸收峰的位置、形状和强度,可以进行定性分析,
推断未知物的结构;根据吸收峰的强度,可以进行定量
分析。
(1)标准图谱
v每一种物质都有特征的光谱,样品的红外光谱相同,可
认为是同一物质(对映异构体例外)。目前已测定过红外光
谱的化合物数以万计,已汇编成册,可供查阅。
v文献图谱的实验条件可能和我们的实验条件不同,同一
物质的图谱可能有些差异。
(2)未知物分析的步骤
v第一步,通过其他途径确定化合物的分子式,由分
子式计算不饱和度。
不饱和度:使不饱和化合物的分子成为饱和分子所
需加上的氢分子个数。
n3-n1
U1+n+
4
2
式中n,n,n为化合物分子中1、3、4价元素的原
134
子个数。
分子式为CH:U1+7+(0-8)/24;
78
双键U1;三键U2;碳环U1。
v第二步,用红外光谱确定分子中存在的官能团。
根据红外光谱中吸收峰的位置、强度、形状,
容易确定分子中存在哪些官能团(官能团的确定
(1400cm-1),指纹区确定细节(1400~600cm-1))。
v第三步,利用其他手段予以核实、确证,排
列出化合物分子的结构式。
(3)分析示例
某化合物的分子式CH,红外谱图如下,试推测
614
该化合物的结构。
解答
从谱图看,谱峰少,峰形尖锐,谱图相对简单,可
能化合物为对称结构。
从分子式可看出该化合物为烃类,不饱和度的计
算:
U(6×2+2-14)/20
表明该化合物为饱和烃类。由于1380cm-1的吸收峰
为一单峰,表明无偕二甲基存在。775cm-1的峰表明
亚甲基基团是独立存在的。因此结构式应为:
CH3
CH3CH2CHCH2CH3
试推测化合物C8H8O的分子结构。
解答
不饱和度的计算
U(8×2+2-8)/25
不饱和度大于4,分子中可能由苯环存在,由于仅含8个碳,因
此分子应为含一个苯环一个双键。
1610,1580,1520,1430cm-1:苯环的骨架振动(1600、1585
、1500及1450cm-1)。证明苯环的存在。
825cm-1:对位取代苯(833-810cm-1)。
1690cm-1:醛基—CO伸缩振动吸收(1735-1715cm-1,由于与
苯环发生共轭向低波数方向位移)。
2820和2730cm-1:醛基的C—H伸缩振动(2820和2720cm-1)。
1465和1395cm-1:甲基的弯曲振动(1460和1380cm-1)。
由以上信息可知化合物的结构为:
CH3CHO
vC11H24的红外光谱:
十一烷
由分子式计算不饱和度:U1+11+(0-24)/20。
2957~2853饱和C—H键伸缩振动;1467、1378为C—H
键的面内弯曲振动,721为长链亚甲基面外弯曲振
文档评论(0)