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药理学总论试题库
一、单选题(在本题的每一小题备选答案中,只有一个答案是对的的,请把你认为对的答案的题号,填入题干的括号内。多选不给分。每题1分,共20分)
1、(L)药效学是研究(E)
A、药物临床疗效
B、提高药物疗效的途径
C、如何改善药物的质量
D、机体如何对药物进行处置
E、药物对机体的作用及作用机制
2、(L)药动学是研究()
A、药物在机体影响下的变化及其规律
B、药物如何影响机体
C、药物发生的动力学变化及其规律
D、合理用药的治疗方案
E、药物效应动力学
标准答案:A
3、(M)新药进行临床实验必须提供()
A、系统药理研究数据
B、急、慢性毒性观测结果
C、新药作用谱
D、LD50
E、临床前研究资料
标准答案:E
4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5,它在pH值为7.5的肠液中可吸取约()
A、1%
B、0、1%
C、0、01%
D、10%
E、99%
标准答案:C
5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物()
A、解离少,再吸取多,排泄慢
B、解离多,再吸取少,排泄快
C、解离少,再吸取少,排泄快
D、解离多,再吸取多,排泄慢
E、排泄速度不变
标准答案:B
6、(L)促进药物生物转化的重要酶系统是()
A、细胞色素酶P450系统
B、葡糖醛酸转移酶
C、单胺氧化酶
D、辅酶=2\*ROMANII
E、水解酶
标准答案:A
7、(M)pKa是指()
A、药物90%解离时的pH值
B、药物99%解离时的pH值
C、药物50%解离时的pH值
D、药物不解离时的pH值
E、药物所有解离时的pH值
标准答案:C
8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使()
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
标准答案:E
9、(H)某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()
A、10小时左右
B、20小时左右
C、1天左右
D、2天左右
E、5天左右
标准答案:D
10、(M)有关生物运用度,下列叙述对的的是()
A、药物吸取进入血液循环的量
B、达成峰浓度时体内的总药量
C、达成稳态浓度时体内的总药量
D、药物吸取进入体循环的量和速度
E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
标准答案:D
11、(M)t1/2的长短取决于()
A、吸取速度
B、消除速度
C、转化速度
D、转运速度
E、表观分布容积
标准答案:B
12、(L)某药物与肝药酶克制剂合用后其效应()
A、减弱、
B、增强
C、不变
D、消失
E、以上都不是
标准答案:B
13、(L)临床所用的药物治疗量是指()
A、有效量
B、最小有效量
C、半数有效量
D、阈剂量
E、1/2LD50
标准答案:A
14、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()
A、Ka、Tpeak
B、Vd
C、K、CL、t1/2
D、Cmax
E、AUC、F
标准答案:C
15、(L)药物产生副反映的药理学基础是()
A、用药剂量过大
B、药理效应选择性低
C、患者肝肾功能不良
D、血药浓度过高
E、特异质反映
标准答案:B
16、(L)半数有效量是指()
A、临床有效量的一半
B、LD50
C、引起50%实验动物产生反映的剂量
D、效应强度
E、以上都不是
标准答案:C
17、(L)药物半数致死量(LD50)是指()
A、致死量的一半
B、中毒量的一半
C、杀死半数病原微生物的剂量
D、杀死半数寄生虫的剂量
E、引起半数实验动物死亡的剂量
标准答案:E
18、(H)药物的pD2大反映()
A、药物与受体亲和力大,用药剂量小
B、药物与受体亲和力大,用药剂量大
C、药物与受体亲和力小,用药剂量大
D、药物与受体亲和力小,用药剂量大
E、以上均不对
标准答案:A
19、(H)竞争性拮抗药效价强度参数的定义是()
A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D、使激动药效应减弱至零时的拮抗
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