医药行业研究·创新药系列-2024ASCO：ADC领域持续更新，中国药物创新度提升.pptx

1、本文档共67页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;34;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;背景及方法：患者接受过治疗的晚期子宫内膜癌（EMC），并由中心实验室确认为pMMR状态。以21天为周期接受呋

喹替尼（F）加信迪利单抗（S）。直到疾病进展或不可接受的毒性。主要终点：ORR,次要终点包括DCR、DoRPFS和OS。

临床Ib/Ⅱ期试年验结11果月：1截5至日2，02共3有98名pMMR状态的患者入组并接受了联合治疗。对于可评估疗

效的87名患者，IRC评估的ORR为35.6%，由2例完全缓解（CR）和29例部分缓解（PR）组成。IRC评估的DCR为88.5%。

中位无进展生存期（mPFS）为9.5个月（95%CI:5.6,-），中位总生存期（OS）为21.3个月（95%CI:17.3,-）。

安全性：所有患者均出现TEAE，最常见的≥3级TEAE包括高血压（18.4%）、高甘油三酯血症（11.2%）和掌跖红细胞感觉障碍综合征（11.2%）。

结论：无论既往是否接受过贝伐珠单+信抗迪治利疗单，抗呋在喹具替有尼pMMR状态的晚期EMC患者中显示出有意义的疗效改善。联合疗法具有可控的毒性特征。;和黄医药：他泽司他在尿路上皮癌初步研究;;;;;;;;;;;68

该用户很懒，什么也没介绍

咨询Ta 进入空间

用户编号：6010104234000003

更多 >