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§10-7醛酮的制备
一、醇氧化,脱氢
1.醇氧化
(注:叔醇剧烈氧化,可能脱水生成烯烃,破坏骨架)
选择性氧化
(氧化剂)
(催化剂)
2.脱氢
不再氧化
二、烯烃氧化
制不饱和醛
三、炔烃水合酮
库切洛夫反应
四、二羧酸钙盐热解(简介)
更多地用于制环酮(五,六元)
最古老的制丙酮法,用羧酸Ca,Ba,Mn,Th盐;
用酸蒸汽通过Ba,Mn,Th的氧化物效果更好。
己二酸钙
五、羰基合成:增长碳链
即–H与–CHO分别加在双键上
六、Frieldel–Crabts反应
Gattermann-Koch反应:
HCOCl易分解成CO+HCl
甲基致活
七、芳烃侧链控制氧化(简介)
铬酰氯
八、Reimer–Tiemann反应(瑞默蒂曼)
机理
二氯卡宾
活性中间体
九、α-酮醛和α–二酮制备(简介)
α-酮醛
α–二酮
1,2–环己二酮
习题(MOOC自学)
完成下列合成(无机试剂可任选)
§10-8重要醛酮(简讲)
甲醛:甲醇氧化(甲醇的主要用途),
合成酚醛树脂,脲醛树脂等热固性塑料,
37~40%水溶液(福尔马林)
乙醛:合成原料,中间体,制乙酸、乙酐、丙烯腈等
丙酮:溶剂,合成化纤,有机玻璃,环氧树脂等,
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