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卤代烃
1.以下物质中不属于卤代烃的是〔 〕
A.C6H5ClB.CH2=CHCl C.CH3COClD.CH2Br2
2.能直接与硝酸银溶液作用产生沉淀的物质是〔 〕
A.氢溴酸B.氯苯C.溴乙烷D.四氯化碳
3.有关溴乙烷的以下表达中正确的选项是〔 〕
A.溴乙烷不溶于水,溶于有机溶剂
B.在溴乙烷中滴入硝酸银,立即析出浅黄色沉淀
C.溴乙烷跟KOH的醇溶液反响生成乙醇
D.溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反响来制取的
4.欲得到较纯一氯代烃的方法是〔 〕
A.乙烷与Cl2发生取代反响B.乙烯与Cl2发生加成反响
C.乙烯与HCl发生加成反响D.乙炔与HCl发生加成反响
5.卤代烃能够发生反响2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,以下有机物中可合成环丙烷的是 〔 〕
A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br C.BrCH2CH2CH2Br D.CH3CH2CHBr2
6.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是 〔 〕
A.参加氯水振荡,观察水层是否有红棕色出现
B.滴入AgNO3溶液,再参加稀HNO3,观察有无浅黄色沉淀生成
C.参加NaOH溶液共热,然后参加稀HNO3使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.参加NaOH溶液共热,冷却后参加AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成。
7.以下卤代烃中,能发生消去反响且能生成两种单烯烃的是 〔 〕
8.有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四种无色液体。只用一种试剂就能把它们鉴
别开,这种试剂是 〔 〕
A.溴水 B.NaOH溶液 C.Na2SO4溶液 D.KMnO4溶液
9.以下化合物中,既能发生消去反响生成烯烃,又能发生水解反响的是 〔〕
10.如下图为立方烷的结构。
〔1〕立方烷的分子式为;
〔2〕其一氯代物有种,
〔3〕写出其二氯代物同分异构体的结构简式、、。
11.实验室鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素,现设计了以下实验操作程序:①滴加AgNO3溶液;②加NaOH溶液;③加热;④加催化剂MnO2;⑤加蒸馏水过滤后取滤液;⑥过滤后取滤渣;⑦用HNO3酸化。
〔1〕鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是〔填序号〕。
〔2〕鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是〔填序号〕
12.某液态卤代烷RX〔R是烷基,X是某种卤原子〕的密度是ag·cm-3。RX可以与稀碱发生水解反响生成ROH〔能跟水互溶〕和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:
①准确量取该卤代烷bmL,放入锥形瓶中。
②在锥形瓶中参加过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反响。
③反响完成后,冷却溶液,加稀硝酸酸化,滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。
④将沉淀过滤、洗涤、枯燥后称重,得到固体cg。
答复以下问题:
〔1〕装置中长玻璃管的作用是。
〔2〕步骤④中洗涤的目的是为了除去沉淀吸附的离子。
〔3〕该卤代烷中所含卤素的名称是,判断依据是
〔4〕该卤代烷的相对分子质量是〔列出算式〕。
〔5〕如果在步骤②中,加HNO3的量缺乏,没有将溶液酸化,那么步骤④测得的c值〔填以下选项代码〕。
A.偏大 B.偏小 C.不变 D.大小不定
13.根据以下图的反响路线及所给信息填空:
〔1〕A的结构简式是,名称是。
〔2〕①的反响类型是;③的反响类型是。
〔3〕反响④的化学方程式是。
14.从环己烷可制备1,4-环己二醇,以下有关7步反响〔其中无机产物都已略去〕,其中有2步属于取代反响,2步属于消去反响,3步属于加成反响。试答复:
〔1〕反响和属于取代反响。
〔2〕化合物的结构简式:B,C。
〔3〕反响④所用试剂和条件是。
15.:(X代表卤素原子,R代表烃基)〔12分〕
利用上述信息,按以下步骤从合成。(局部试剂和反响条件已略去)
请答复以下问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B____、D_______。
(2)反响①~⑦中属于消去反响的是_________。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反响,对于反响⑤,得到的E可能的结构简式为:
_。
(4)试写出CD反响的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反响条件)
醇、酚
1.乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是〔〕
A.乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大
B.乙醇分子之间易形成氢键
C.碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大
D.乙醇是液体,而乙烷是气体
2.以下醇中,不能发生消去反响的是〔
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