(34)--A7-醇衍生化合物的拆分.ppt

(34)--A7-醇衍生化合物的拆分.ppt

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

§4-2由醇衍生的化合物的拆开醇中的羟基在合成中是关键官能团,因为他们的合成可通过一个重要切断来加以设计,而且他们又可转变成含别的官能团的化合物。一、合成ROH(消除)烯HX卤代烃醚酯(O)醛、酮、羧酸分析这一类化合物的合成时,最好先倒推到醇,然后分析。二、合成路线设计实例例1怎样合成分析:合成:注意产率仅40%。一般情况下劈开一个碳原子的手法是蹩脚的!补充完整另一种合成方法为:例2合成(丙酮缩-2-丁烯-1,4-二醇)这个古怪分子被Cory用作合成美登木素,一种抗肿瘤化合物的中间体。分析:官能团是由醇和一个羰基化合物衍生而来的缩醛。该二醇必定具有一个顺式双建,所以可以使用炔烃这个诀窍。合成:①碱HCHO②碱HCHOLindlarTM

文档评论(0)

158****6446 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档