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Organicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cn*三、酚的化学性质(1)酚羟基的反应(2)芳环上的反应(2)芳环上的亲电取代反应(甲)??卤化（酚很容易卤化）意义：①检出微量C6H5OH；②定量分析C6H5OH（重量法）。过量－OH是一个强的致活基，使苯环更加容易进行亲电取代反应，新引入基上邻、对位。反应须在低温酸性或CS2，CCl4等非极性溶剂中进行：一元溴代产物一元溴代产物在碱性水溶液中(pH=10)，氯化能得到2,4,6-三氯苯酚，在三氯化铁催化下，能进一步氯化成五氯苯酚。五氯苯酚是一种杀菌剂，也是一种灭钉螺（防止血吸虫病）的药物多元卤代产物(乙)磺化动力学控制热力学控制苦味酸(丙)硝化沸点低！(丁)Friedel-Crafts反应酚的烷基化反应一般用质子酸或酸性阳离子树脂催化为什么不用AlCl3催化？所以，使酚的酰基化反应速率很慢。但升高温度，酚的酰基化反应可成功进行。(戊)与甲醛缩合—酚醛树脂的合成(了解)苯酚可与甲醛反应，在-OH的o-、p-引入羟甲基：以上中间产物与甲醛、苯酚继续作用，就可得到线型酚醛树脂：线型酚醛树脂继续反应可生成网状体型酚醛树脂：Organicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cn*
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