兽药手册新版.doc

兽药手册

第一章、兽药

1.1定义：指用于防止、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）。

1.2基本特性

1.2.1具有一定的药效即具有一定的功能；

1.2.2规定有作用、用途用法与用量；

1.2.3使用动物为畜禽等。

1.2.3分类：生物制品、中药、化学药品、抗生素、生化药品等

2.毒物：指能对动物体产生损害作用的化学物质。药物超过一定剂量或用法不妥，对动物也能产生毒害作用。所以毒物也涉及中毒量的药物，药物与毒物之间并没有绝对界线。

3.制剂：兽药为了使用的安全有效和便于保存、运送，将来源于植物、动物、矿物、化学与生物合成的原料药在使用前加工制成一定包装或规格的药品，称为制剂。

4.剂型

4.1定义：经加工后的制剂有各种形式，即称为剂型。

4.2剂型分类：液体剂型；半固体剂型；固体剂型。

5.药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾病的原理和科学。

5.1药物作用：指药物对机体组织细胞原有生理、生化机能的影响。凡能使组织活动增强或生化变化的酶活性增高的称兴奋作用，反之，使组织活动减弱或酶活性减少的称克制作用

5.2药物作用的特点：

5.2.1选择性：动物机体和组织器官对同一药物的反映各不相同，表现强弱明显不同的药物效应。选择性是相对的，与剂量有关。选择性高，副作用小。

5.2.2二重性：药物作用的二重性是：

5.2.2.1治疗作用：

a.对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状，中医称治标。如解热镇痛。

b.对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发致病因子，中医称治本。如化学药物杀灭病原微生物控制感染。

5.2.2.2不良反映：

a.副作用：在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用。为药物所固有，一般反映轻微，能适应，停药后可自行消失。副作用是药物选择性低的结果。

b.毒性作用：剂量过大或用药时间过长后，药物引起机体生理、生化或组织结构的病理变化，分为急性毒性、慢性毒性、特殊毒性（致畸、致癌、致突变）等。

c.过敏反映：涉及高敏性（小于常用量的药物能引起与中毒相同的反映）与变态反映（少数动物对某些药物出现一些与众不同的病理反映），属免疫反映范畴，与剂量无关。

d.继发反映：继发于治疗作用后出现的不良反映。如二重感染和VB、VK缺少（大量使用广谱抗生素后）。

5.2.3量效关系：在一定的剂量范围内，药物的效应随着剂量的增长二增强，定量阐述药物剂量与效应之间的规律。无效量-最小有效量-极量-最小中毒量-致死量。

5.2.4时效关系：药物效应随时间变化的关系。可分为潜伏期、高峰期、持效期和残留期等。

6.药物代谢动力学：简称药动学，研究机体对药物处置的动态变化，涉及在体内的吸取、分布、生物转化及排泄过程中药物浓度随时间变化的规律的科学。转化与排泄在药动学上统称消除。。

药物体内过程：涉及吸取、分布、转化、和排泄等过程。

6.1吸取：由给药部位进入血液循环。

6.1.1消化道吸取：吸取部位有口腔、胃、小肠和直肠。方式重要是简朴扩散。重要受药物理化性质和动物生理因素的影响。解离度低、油/水分布系数高的非解离型药物，原子或分子半径小的水溶性药物均易吸取，极性分子吸取差。药物的溶解度和溶解速度是完全吸取的限时过程，它们决定药物吸取的速度和限度，也影响药物奏效时间。药物剂型不同，吸取速度也不同，即水溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片剂。药物的晶型不同，吸取也不同，无定型药物溶出速度亚稳定型稳定型，无水氨苄青霉素比三水化合物的溶解度大20%，其溶出速度和吸取量都较高。粒径大小也直接影响吸取，固体药物粒度减小，单位重量的表面积增大，溶出速度加快，药物微粉化或制成微晶，吸取迅速而完全。肠道内容物如离子（Ca2+、、Mg2+、Fe3++四环素-络合物沉淀-吸取↓）酶（可降解药物如蛋白类药物）、药物等均可影响药物的吸取。

影响消化道药物吸取的生理因素：肝脏的药物代谢（首过效应：药物由门静脉吸取进入肝脏，被肝药酶代谢灭活一部分，导致药物进入体循环前有效药量下降的现象）、胃肠道的消化（胃酸、酶）、胃肠内容物多少（多、吸取差）、肠蠕动快慢（快、吸取少）等均可影响药物的吸取。

??口腔、直肠给药不存在首过速应，故优于胃、肠道吸取。

6.1.2呼吸道吸取：脂溶性药物易从鼻粘膜吸取、直接进入血液，挥发性药物易透过肺泡膜进入血液，无首过效应。固体和液体药物可制成气溶胶，由呼吸道给药，可加快吸取。

6.1.3粘膜吸取：毛细血管丰富，吸取较快，脂溶性高的药物易被吸取。

6.1.4注射给药：肌肉注射吸取比口服、皮下注射快，腹腔内注射吸取速度与肌肉注射相称，皮下注射因结缔组织等屏障较多，吸取较慢。

6.2分布：药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏障向各组织器官运转的过程称做分